首次发现并鉴定了6个中国人群人类白细胞抗原（HLA）的新等位基因，分别被世界卫生组织人类白细胞抗原系统因子命名委员会正式命名为HLA－A*0290，HLA－A*0330，HLA－A*3117，HLA－B*4814，HLA－DRB1*0114，HLA－DRB1*1463，并对其中3个核心家系和连锁单倍型进行了分析，丰富了对HLA系统多态性。该项研究对陕西籍为主的中国北方汉族人群HLA-A、B、DRB1，重点对B*15组等位基因的高分辨多态性进行了系统的分析，阐明了其分布特征和优势基因；利用蛋白质同源模建技术对本研究检出的16种HLA-B*15等位基因进行了三维结构差异分析，为可允许错配和不允许错配等位基因的进一步鉴定提出了依据，对临床造血干细胞移植筛选最佳适合供者以及扩大供者范围具有参考意义。该研究采用PCR-SBT DNA全自动测序技术，包括直接测序和组特异性扩增测序两种途径相互补充，运用Arlequin软件，以EM算法为基础，首次获得了目前最大样本量的中国北方汉族人群HLA分布的双／三座位单倍型频率和低分辨资料。

首次发现并鉴定了6个中国人群人类白细胞抗原（HLA）的新等位基因，分别被世界卫生组织人类白细胞抗原系统因子命名委员会正式命名为HLA－A*0290，HLA－A*0330，HLA－A*3117，HLA－B*4814，HLA－DRB1*0114，HLA－DRB1*1463，并对其中3个核心家系和连锁单倍型进行了分析，丰富了对HLA系统多态性。该项研究对陕西籍为主的中国北方汉族人群HLA-A、B、DRB1，重点对B*15组等位基因的高分辨多态性进行了系统的分析，阐明了其分布特征和优势基因；利用蛋白质同源模建技术对本研究检出的16种HLA-B*15等位基因进行了三维结构差异分析，为可允许错配和不允许错配等位基因的进一步鉴定提出了依据，对临床造血干细胞移植筛选最佳适合供者以及扩大供者范围具有参考意义。该研究采用PCR-SBT DNA全自动测序技术，包括直接测序和组特异性扩增测序两种途径相互补充，运用Arlequin软件，以EM算法为基础，首次获得了目前最大样本量的中国北方汉族人群HLA分布的双／三座位单倍型频率和低分辨资料。