本研究项目为江西省教育厅2003年计划。应用于临床血液学领域。 再生障碍性贫血(AA)是由多种病因引起的骨髓造血功能障碍的疾病。其发病机制复杂目前未完全明了。近年来人们倾向于免疫介导的造血抑制是AA的重要发病机制之一，尤其是激活的T淋巴细胞的变化与AA的关系倍受重视，因而免疫抑制治疗已成为AA的重要治疗方法。环孢素A(CsA)已广泛用于各型AA的治疗。经过多年的临床观察，CsA无论在治疗慢性AA(CAA)还是重型AA(SAA)均有确切的疗效，但不同的个体对CsA的反应存在显著差异。CsA治疗AA的确切机制仍未明确。环孢亲和素(cyP)是免疫抑制剂CsA的细胞内受体，CsA免疫作用的发挥有赖于CyP的存在。 本项目研究成果可广泛运用于免疫抑制治疗的疾病。临床实践中发现，不同个体对CsAS6反应性差异显著，不论CsA用于器官移植抗相关排斥还是治疗自身免疫病，其疗效与毒副作用均不相同，对AA的治疗反应也有差异。这是否与CyP表达水平有关？值得探讨。 本研究采用RT-PCR半定量测定AA患者骨髓单个核细胞中的CYPmRNA表达水平。探讨CSA治疗AA患者疗效与其细胞内CyP表达水平之间的关系。试图寻求早期预测CsA疗效的方法，这对开展AA的个体化治疗可能具有重要的临床意义。 技术的创新性与先进性：从患者骨髓单个核细胞中CyP mRNA表达水平，CsA治疗AA的疗效之间的关系尚未见报道。达到国内先进水平。 已达到计划书及合同书要求的主要性能指标，超额完成计划书的研究任务。本项成果的意义在于使AA的治疗研究建立在更加科学、客观的基础上。为临床治疗AA疗效的预测提供科学的依据。课题组已熟练地掌握了此项技术，成果已运用于临床，并发表论文2篇。产生了较好的经济和社会效益。 本项成果研究的科学性、先进性、适用性均很好。本研究内容在华东地区血液学年会上进行了交流，得到了一定的推广应用。实验条件稳定、实用、治疗方法可行，应用前景十分好。存在问题：进一步探讨CsA治疗再障前后环孢亲和素mRNA表达及与疗效的相关性。进一步扩大病例数，在临床推广应用。

本研究项目为江西省教育厅2003年计划。应用于临床血液学领域。 再生障碍性贫血(AA)是由多种病因引起的骨髓造血功能障碍的疾病。其发病机制复杂目前未完全明了。近年来人们倾向于免疫介导的造血抑制是AA的重要发病机制之一，尤其是激活的T淋巴细胞的变化与AA的关系倍受重视，因而免疫抑制治疗已成为AA的重要治疗方法。环孢素A(CsA)已广泛用于各型AA的治疗。经过多年的临床观察，CsA无论在治疗慢性AA(CAA)还是重型AA(SAA)均有确切的疗效，但不同的个体对CsA的反应存在显著差异。CsA治疗AA的确切机制仍未明确。环孢亲和素(cyP)是免疫抑制剂CsA的细胞内受体，CsA免疫作用的发挥有赖于CyP的存在。 本项目研究成果可广泛运用于免疫抑制治疗的疾病。临床实践中发现，不同个体对CsAS6反应性差异显著，不论CsA用于器官移植抗相关排斥还是治疗自身免疫病，其疗效与毒副作用均不相同，对AA的治疗反应也有差异。这是否与CyP表达水平有关？值得探讨。 本研究采用RT-PCR半定量测定AA患者骨髓单个核细胞中的CYPmRNA表达水平。探讨CSA治疗AA患者疗效与其细胞内CyP表达水平之间的关系。试图寻求早期预测CsA疗效的方法，这对开展AA的个体化治疗可能具有重要的临床意义。 技术的创新性与先进性：从患者骨髓单个核细胞中CyP mRNA表达水平，CsA治疗AA的疗效之间的关系尚未见报道。达到国内先进水平。 已达到计划书及合同书要求的主要性能指标，超额完成计划书的研究任务。本项成果的意义在于使AA的治疗研究建立在更加科学、客观的基础上。为临床治疗AA疗效的预测提供科学的依据。课题组已熟练地掌握了此项技术，成果已运用于临床，并发表论文2篇。产生了较好的经济和社会效益。 本项成果研究的科学性、先进性、适用性均很好。本研究内容在华东地区血液学年会上进行了交流，得到了一定的推广应用。实验条件稳定、实用、治疗方法可行，应用前景十分好。存在问题：进一步探讨CsA治疗再障前后环孢亲和素mRNA表达及与疗效的相关性。进一步扩大病例数，在临床推广应用。