恶性肿瘤是近年来危害人类健康的三大杀手之一，20世纪近30年以来癌症发病一直呈上升的趋势。据世界卫生组织（WHO）报告，1990年全球癌症新发病例数约807万，比1975年的517万增加了37.4%。而1997年的癌症死亡数约为620万，并且按目前的趋势预测，至2020年随着世界人口达80亿，将有1200万新发癌症病例，其中死亡人数将达2000万。 颅内恶性胶质瘤是常见的神经系统恶性肿瘤。其年发病率约为5-10万人。其标准的治疗方法为外科手术切除肿瘤加术后放疗。术后放疗平均生存期约为6-12个月。其化疗主要是基于亚硝脲类抗肿瘤药物的治疗，但仍然几乎不能治愈，复发率甚高。故神经胶质细胞瘤是临床长期期盼其治疗药物有所突破的一个主要领域。且目前的治疗中最主要的问题为药物的神经系统生物利用度较，故治疗效果的关键是研究如何提高抗癌药物对癌细胞及组织、器官的靶向性，降低药物对正常细胞、组织和器官的毒副作用。 将抗癌药物研制成靶向给药系统，从技术上可将药物特异性的输送、浓集于靶区病变部位，提高药效，降低毒副作用。从理论上分析，可提高药品的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性，可解决药物在其它制剂给药时可能遇到的药剂学方面的稳定性差或溶解度小的问题；生物药剂学方面的低吸收或生物学不稳定性（pH值、酶解等）问题；药物动力学方面的t1/2短和分布广而缺乏特异性方面的问题；临床方面的治疗指数低和存在解剖屏障或细胞屏障等问题。与传统的载体相比，固体脂质纳米粒（Solid lipid nanoparticles，SLN）具有聚合物纳米粒和O/W脂肪乳剂的优点，具有优良的生物相溶性，物理稳定性好，有利于药物的吸收和提高药物生物利用度，被动靶向及对其表面进行修饰，从而达到主动靶向的目的等优点，使药物浓集于特定靶组织。SLN在体内具有脑靶向性，因此药物经SLN包裹后能增加药物在脑内的分布，增加药物在靶位发挥作用，增加疗效，减少毒副作用。如果研究成功，投放市场，具有非常广阔的市场前景。

恶性肿瘤是近年来危害人类健康的三大杀手之一，20世纪近30年以来癌症发病一直呈上升的趋势。据世界卫生组织（WHO）报告，1990年全球癌症新发病例数约807万，比1975年的517万增加了37.4%。而1997年的癌症死亡数约为620万，并且按目前的趋势预测，至2020年随着世界人口达80亿，将有1200万新发癌症病例，其中死亡人数将达2000万。 颅内恶性胶质瘤是常见的神经系统恶性肿瘤。其年发病率约为5-10万人。其标准的治疗方法为外科手术切除肿瘤加术后放疗。术后放疗平均生存期约为6-12个月。其化疗主要是基于亚硝脲类抗肿瘤药物的治疗，但仍然几乎不能治愈，复发率甚高。故神经胶质细胞瘤是临床长期期盼其治疗药物有所突破的一个主要领域。且目前的治疗中最主要的问题为药物的神经系统生物利用度较，故治疗效果的关键是研究如何提高抗癌药物对癌细胞及组织、器官的靶向性，降低药物对正常细胞、组织和器官的毒副作用。 将抗癌药物研制成靶向给药系统，从技术上可将药物特异性的输送、浓集于靶区病变部位，提高药效，降低毒副作用。从理论上分析，可提高药品的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性，可解决药物在其它制剂给药时可能遇到的药剂学方面的稳定性差或溶解度小的问题；生物药剂学方面的低吸收或生物学不稳定性（pH值、酶解等）问题；药物动力学方面的t1/2短和分布广而缺乏特异性方面的问题；临床方面的治疗指数低和存在解剖屏障或细胞屏障等问题。与传统的载体相比，固体脂质纳米粒（Solid lipid nanoparticles，SLN）具有聚合物纳米粒和O/W脂肪乳剂的优点，具有优良的生物相溶性，物理稳定性好，有利于药物的吸收和提高药物生物利用度，被动靶向及对其表面进行修饰，从而达到主动靶向的目的等优点，使药物浓集于特定靶组织。SLN在体内具有脑靶向性，因此药物经SLN包裹后能增加药物在脑内的分布，增加药物在靶位发挥作用，增加疗效，减少毒副作用。如果研究成功，投放市场，具有非常广阔的市场前景。