糖尿病肾病（DN）是严重危害人类健康的常见病，也是目前导致终末期肾衰竭的主要原因之一。肾小管间质纤维化是DN最终发展为慢性肾衰竭的病理学基础。间质纤维化信号传导通路的研究及抗肾小管间质纤维化是当今防治糖尿病肾病的研究热点。该项研究采用链脲佐菌素（STZ）制作糖尿病大鼠模型，应用PAS染色、免疫组织化学、逆转录-PCR、Western-blot技术分别从基因及蛋白水平检测糖尿病大鼠肾脏早期病变中ECM、FN、TGF-β、CTGF、SGK1的表达并作相关分析，结果表明，ECM及FN、TGF-β表达明显增加，SGK1的表达水平与CTGF的表达呈显著的正相关，CTGF可能通过SGK1途径参与了DN早期肾脏病变的过程，这在国内外尚未见报道。针对SGK1介导的信号传导通路进行干预可能是一条延缓糖尿病肾病发生发展的新途径，其作用的具体机制还有待进一步研究。氟伐他汀可通过抑制细胞内信号传导，并进一步通过抑制细胞增殖，诱导其凋亡；调节细胞因子和生长因子的合成；减少细胞外基质合成促进其降解，产生其非依赖于降脂的肾脏保护作用。我们的研究中，氟伐他汀降低了糖尿病大鼠肾脏SGK1与CTGF的表达，可能通过其抑制了SGK1介导的细胞内信号传导途径发挥作用，减轻和延缓了早期糖尿病肾病的发展，这在为我们在临床上应用他汀类药物治疗肾脏疾病提供了新的理论和实验依据。

糖尿病肾病（DN）是严重危害人类健康的常见病，也是目前导致终末期肾衰竭的主要原因之一。肾小管间质纤维化是DN最终发展为慢性肾衰竭的病理学基础。间质纤维化信号传导通路的研究及抗肾小管间质纤维化是当今防治糖尿病肾病的研究热点。该项研究采用链脲佐菌素（STZ）制作糖尿病大鼠模型，应用PAS染色、免疫组织化学、逆转录-PCR、Western-blot技术分别从基因及蛋白水平检测糖尿病大鼠肾脏早期病变中ECM、FN、TGF-β、CTGF、SGK1的表达并作相关分析，结果表明，ECM及FN、TGF-β表达明显增加，SGK1的表达水平与CTGF的表达呈显著的正相关，CTGF可能通过SGK1途径参与了DN早期肾脏病变的过程，这在国内外尚未见报道。针对SGK1介导的信号传导通路进行干预可能是一条延缓糖尿病肾病发生发展的新途径，其作用的具体机制还有待进一步研究。氟伐他汀可通过抑制细胞内信号传导，并进一步通过抑制细胞增殖，诱导其凋亡；调节细胞因子和生长因子的合成；减少细胞外基质合成促进其降解，产生其非依赖于降脂的肾脏保护作用。我们的研究中，氟伐他汀降低了糖尿病大鼠肾脏SGK1与CTGF的表达，可能通过其抑制了SGK1介导的细胞内信号传导途径发挥作用，减轻和延缓了早期糖尿病肾病的发展，这在为我们在临床上应用他汀类药物治疗肾脏疾病提供了新的理论和实验依据。