利用大鼠制备糖尿病动物模型，观察了糖尿病慢性并发症（DCC）的典型病变——视网膜病变、神经病变和肾脏病变的细胞Bcl-2和Bax表达、凋亡的形态学特征、组织醛糖还原酶活性、组织病理改变，研究了不同的醛糖还原酶抑制剂（依帕司他、黄芩苷和川芎嗪）对醛糖还原酶活性与细胞凋亡的影响，结果发现：糖尿病鼠醛糖还原酶活性升高，Bcl-2、Bax的表达，细胞凋亡增加，神经传导速度减慢，肾脏有明显的病理损害。而应用三种醛糖还原酶抑制剂治疗后酶活性下降，Bcl-2、Bax的表达下降，组织损害明显改善。研究结果提示醛糖还原酶抑制剂可通过抑制酶活性，调节Bax/Bcl-2比值抑制细胞凋亡，明显改善糖尿病大鼠肾脏、神经、视网膜病变，对延缓糖尿病慢性并发症的发生与发展有重要意义。

　　利用大鼠制备糖尿病动物模型，观察了糖尿病慢性并发症（DCC）的典型病变——视网膜病变、神经病变和肾脏病变的细胞Bcl-2和Bax表达、凋亡的形态学特征、组织醛糖还原酶活性、组织病理改变，研究了不同的醛糖还原酶抑制剂（依帕司他、黄芩苷和川芎嗪）对醛糖还原酶活性与细胞凋亡的影响，结果发现：糖尿病鼠醛糖还原酶活性升高，Bcl-2、Bax的表达，细胞凋亡增加，神经传导速度减慢，肾脏有明显的病理损害。而应用三种醛糖还原酶抑制剂治疗后酶活性下降，Bcl-2、Bax的表达下降，组织损害明显改善。研究结果提示醛糖还原酶抑制剂可通过抑制酶活性，调节Bax/Bcl-2比值抑制细胞凋亡，明显改善糖尿病大鼠肾脏、神经、视网膜病变，对延缓糖尿病慢性并发症的发生与发展有重要意义。