课题依照国际神经电生理联盟推荐的测试技术要求，对149名0～14岁、共7个年龄组的正常小儿上、下肢五条主要神经的运动、感觉神经及H－反射、F波等迟反应电传导功能进行系统、全面的研究。总结出七个年龄组、5条周围神经共560项正常参数，获得小儿上下肢、周围神经远端与近端以及运动神经、感觉神经和迟反应电位传导功能。不仅建立起后来在国内被广泛应用、并被国际专家引用的不同年龄期小儿神经传导功能各项参考值，同时还获得包括新生儿在内主要周围神经传导功能发育规律，以及检测方法的年龄特征。之后又完成0～14岁小儿磁刺激检测臂丛腰丛运动神经传导功能研究，有助于脊髓近端神经根的电测定。在成功完成小儿周围神经电生理研究基础上，进一步对Penner:19型C.jejuni诱发的轴索型周围神经病进行了全面、系统的实验性探索。从不同角度深入地揭示了C.jejuni诱导的周围神经病是以体液免疫为主，C.jejuni的菌体外膜脂寡糖（LOS）在动物体内诱导的抗体，与周围神经外膜的神经节苷脂GM1生成抗原交叉性免疫反应，最终导致周围神经的免疫性损伤。并借助动物实验，证实大剂量免疫球蛋白IVIg对AMAN型GBS的确切疗效。在此基础上，通过基因灭活等分子生物学技术，证实C.jejuni-LOS外侧链中涎酸及其相连的糖基是是该菌诱发AMAN型GBS的决定性抗原。在国内外首次以实验性分子生物和免疫病理手段确认了C.jejuni诱发GBS的分子模拟理论，为研制无神经免疫损伤危险的空肠弯曲菌疫苗奠定良好理论基础。 应用前景： 1.本课题尤其有关小儿周围神经传导功能的电测定已被国内外专著引用，全国多个省市地区的十余家医院推广应用，带来明显社会和经济效益。鉴于该成果的临床重要价值与实用性，随着小儿神经专业发展，并通过继续由该课题组主办的每年一次神经电生理继教学习班和专科进修生培养，该研究成果必将得到更广泛推广应用。 2.本研究确认CJ-LOS侧链涎酸及相连糖基是感染该菌后产生抗GM1抗体，与周围神经GM发生交叉免疫性损伤的关键性表位抗原，以实验性免疫病理证据证实CJ诱导AMAN的交叉免疫发病机理，有助于日后的儿科临床、教学和科研中应用。 3.本研究成功地在小鼠研究证实，neuB1或galE基因失活的CJ突变株保留野生株LOS的免疫活性，同时DNA多价疫苗具有多功能免疫保护力，但与野生株LOS疫苗相比，它们都丧失致周围神经免疫性损伤的潜在危险，这为无神经免疫损伤潜在危险的抗CJ感染疫苗研制开辟新思路。然而，这些疫苗的效力尚需更深入的研究，包括在大动物的对比研究，对多种血清型CJ感染攻击的抵抗力研究，以及对机体不良反应的研究等。

课题依照国际神经电生理联盟推荐的测试技术要求，对149名0～14岁、共7个年龄组的正常小儿上、下肢五条主要神经的运动、感觉神经及H－反射、F波等迟反应电传导功能进行系统、全面的研究。总结出七个年龄组、5条周围神经共560项正常参数，获得小儿上下肢、周围神经远端与近端以及运动神经、感觉神经和迟反应电位传导功能。不仅建立起后来在国内被广泛应用、并被国际专家引用的不同年龄期小儿神经传导功能各项参考值，同时还获得包括新生儿在内主要周围神经传导功能发育规律，以及检测方法的年龄特征。之后又完成0～14岁小儿磁刺激检测臂丛腰丛运动神经传导功能研究，有助于脊髓近端神经根的电测定。在成功完成小儿周围神经电生理研究基础上，进一步对Penner:19型C.jejuni诱发的轴索型周围神经病进行了全面、系统的实验性探索。从不同角度深入地揭示了C.jejuni诱导的周围神经病是以体液免疫为主，C.jejuni的菌体外膜脂寡糖（LOS）在动物体内诱导的抗体，与周围神经外膜的神经节苷脂GM1生成抗原交叉性免疫反应，最终导致周围神经的免疫性损伤。并借助动物实验，证实大剂量免疫球蛋白IVIg对AMAN型GBS的确切疗效。在此基础上，通过基因灭活等分子生物学技术，证实C.jejuni-LOS外侧链中涎酸及其相连的糖基是是该菌诱发AMAN型GBS的决定性抗原。在国内外首次以实验性分子生物和免疫病理手段确认了C.jejuni诱发GBS的分子模拟理论，为研制无神经免疫损伤危险的空肠弯曲菌疫苗奠定良好理论基础。 应用前景： 1.本课题尤其有关小儿周围神经传导功能的电测定已被国内外专著引用，全国多个省市地区的十余家医院推广应用，带来明显社会和经济效益。鉴于该成果的临床重要价值与实用性，随着小儿神经专业发展，并通过继续由该课题组主办的每年一次神经电生理继教学习班和专科进修生培养，该研究成果必将得到更广泛推广应用。 2.本研究确认CJ-LOS侧链涎酸及相连糖基是感染该菌后产生抗GM1抗体，与周围神经GM发生交叉免疫性损伤的关键性表位抗原，以实验性免疫病理证据证实CJ诱导AMAN的交叉免疫发病机理，有助于日后的儿科临床、教学和科研中应用。 3.本研究成功地在小鼠研究证实，neuB1或galE基因失活的CJ突变株保留野生株LOS的免疫活性，同时DNA多价疫苗具有多功能免疫保护力，但与野生株LOS疫苗相比，它们都丧失致周围神经免疫性损伤的潜在危险，这为无神经免疫损伤潜在危险的抗CJ感染疫苗研制开辟新思路。然而，这些疫苗的效力尚需更深入的研究，包括在大动物的对比研究，对多种血清型CJ感染攻击的抵抗力研究，以及对机体不良反应的研究等。