本课题主要研究具有代表性的二线抗结核药物丙硫异烟胺（1321Th）的最低抑菌浓度（MIC），测出合理的最低抑菌浓度，指导临床合理使用二线抗结核药物，减少患者盲目用药及不必要的经济损失。 研究中通过对结核分枝杆菌培养阳性患者分离的128株临床分离株进行丙硫异烟胺（1321Th）最低抑菌浓度的测定，并根据既往1321Th药物使用与MIC的分布情况的关系，分析了含1321Th药物方案的疗效与MIC的相关性。主要采用绝对浓度法，对结核分枝杆菌培养阳性患者分离的128株临床分离株进行丙硫异烟胺（1321Th）的最低抑菌浓度（MIC）测定，来设定该药的耐药浓度。具体方法采用试管内二倍稀释法将1321Th（沈阳红旗制药厂提供）稀释为所设计的各种浓度：1.5μg/ml、2.5μg/ml、5.0μg/ml、7.5μg/ml、10.0μg/ml、12.5μg/ml。取在改良罗氏鸡卵固体培养基中转代2周后生长良好的菌落研磨、比浊，制备1mg/ml菌悬液，以终浓度为1×10^(-3)mg/ml接种于上述含不同浓度丙硫异烟胺的培养基上，37℃孵育，以培养4周的结果为标准，以H37RV作为对照。在肺结核120例，肺外结核8例，120例肺结核患者中，资料完整可系统观察疗效者47例，根据试验结果，设定以MIC≥5.0μg/ml和MIC≥7.5μg/ml为临床耐药标准，分析其临床疗效。 根据观察分析，既往接受过丙硫异烟胺治疗的患者，随着用药时间的延长，MIC也随着升高，因此丙硫异烟胺药物耐药与用药时间有关。 MIC＜5.0μg/ml敏感组与MIC≥5.0μg/ml耐药组3、6、12个月的痰菌阴转率差异均有非常显著性(P＜0.01)；而MIC＜7.5μg/ml与MIC≥7.5μg/ml两组间3、6、12个月的痰菌阴转率差异均无显著性（P＞0.05）。结果提示，1321Th的临床耐药界限以MIC＜5.0μg/ml为敏感，MIC≥5.0μg/ml为耐药较适宜。 主要技术指标： 1、分析含1321Th药物方案的疗效与MIC的相关性； 2、寻找丙硫异烟胺合适的抗结核分枝杆菌耐药浓度。

本课题主要研究具有代表性的二线抗结核药物丙硫异烟胺（1321Th）的最低抑菌浓度（MIC），测出合理的最低抑菌浓度，指导临床合理使用二线抗结核药物，减少患者盲目用药及不必要的经济损失。 研究中通过对结核分枝杆菌培养阳性患者分离的128株临床分离株进行丙硫异烟胺（1321Th）最低抑菌浓度的测定，并根据既往1321Th药物使用与MIC的分布情况的关系，分析了含1321Th药物方案的疗效与MIC的相关性。主要采用绝对浓度法，对结核分枝杆菌培养阳性患者分离的128株临床分离株进行丙硫异烟胺（1321Th）的最低抑菌浓度（MIC）测定，来设定该药的耐药浓度。具体方法采用试管内二倍稀释法将1321Th（沈阳红旗制药厂提供）稀释为所设计的各种浓度：1.5μg/ml、2.5μg/ml、5.0μg/ml、7.5μg/ml、10.0μg/ml、12.5μg/ml。取在改良罗氏鸡卵固体培养基中转代2周后生长良好的菌落研磨、比浊，制备1mg/ml菌悬液，以终浓度为1×10^(-3)mg/ml接种于上述含不同浓度丙硫异烟胺的培养基上，37℃孵育，以培养4周的结果为标准，以H37RV作为对照。在肺结核120例，肺外结核8例，120例肺结核患者中，资料完整可系统观察疗效者47例，根据试验结果，设定以MIC≥5.0μg/ml和MIC≥7.5μg/ml为临床耐药标准，分析其临床疗效。 根据观察分析，既往接受过丙硫异烟胺治疗的患者，随着用药时间的延长，MIC也随着升高，因此丙硫异烟胺药物耐药与用药时间有关。 MIC＜5.0μg/ml敏感组与MIC≥5.0μg/ml耐药组3、6、12个月的痰菌阴转率差异均有非常显著性(P＜0.01)；而MIC＜7.5μg/ml与MIC≥7.5μg/ml两组间3、6、12个月的痰菌阴转率差异均无显著性（P＞0.05）。结果提示，1321Th的临床耐药界限以MIC＜5.0μg/ml为敏感，MIC≥5.0μg/ml为耐药较适宜。 主要技术指标： 1、分析含1321Th药物方案的疗效与MIC的相关性； 2、寻找丙硫异烟胺合适的抗结核分枝杆菌耐药浓度。