本文研究不同剂量（nrhTNFα）对小鼠骨髓造血功能的影响及与化疗药物的协同作用，探讨其毒性作用机理，为临床用药提供理论依据。 试验用nrhTNFα低剂量(125万U/kg)、nrhTNFα中剂量(500万U/kg)、nrhTNFα高剂量(2000万U/kg)肌肉内注射，测定小鼠骨髓有核细胞(bone marrow nucleated cells，BMNCs)计数、外周血白细胞(white blood cells，WBCs)计数、血小板(platelets，PLTs)计数、血红蛋白(HB)含量，瑞氏染色后观察小鼠骨髓增生程度，并用流式细胞仪、琼脂糖凝胶电泳、电镜检测小鼠骨髓细胞凋亡，用流式细胞仪分析小鼠骨髓细胞增殖周期变化。 肿瘤坏死因子具有杀伤肿瘤细胞的生物学活性，研究表明，当将其作为抗肿瘤药大剂量用于临床时，可产生严重的毒副作用使临床的应用受到很大的限制。故人们对它的结构和生理功能进行了多种研究，制备出了新型基因工程人肿瘤坏死因子α（nrhTNFα），以降低其毒性，增强抗瘤活性。该研究初步证明了nrhTNFα对小鼠骨髓的毒性作用及安全范围，研究了其毒性作用机理，揭示了毒性作用特点及毒性的可逆性，为指导临床安全用药提供了重要参考依据。

本文研究不同剂量（nrhTNFα）对小鼠骨髓造血功能的影响及与化疗药物的协同作用，探讨其毒性作用机理，为临床用药提供理论依据。 试验用nrhTNFα低剂量(125万U/kg)、nrhTNFα中剂量(500万U/kg)、nrhTNFα高剂量(2000万U/kg)肌肉内注射，测定小鼠骨髓有核细胞(bone marrow nucleated cells，BMNCs)计数、外周血白细胞(white blood cells，WBCs)计数、血小板(platelets，PLTs)计数、血红蛋白(HB)含量，瑞氏染色后观察小鼠骨髓增生程度，并用流式细胞仪、琼脂糖凝胶电泳、电镜检测小鼠骨髓细胞凋亡，用流式细胞仪分析小鼠骨髓细胞增殖周期变化。 肿瘤坏死因子具有杀伤肿瘤细胞的生物学活性，研究表明，当将其作为抗肿瘤药大剂量用于临床时，可产生严重的毒副作用使临床的应用受到很大的限制。故人们对它的结构和生理功能进行了多种研究，制备出了新型基因工程人肿瘤坏死因子α（nrhTNFα），以降低其毒性，增强抗瘤活性。该研究初步证明了nrhTNFα对小鼠骨髓的毒性作用及安全范围，研究了其毒性作用机理，揭示了毒性作用特点及毒性的可逆性，为指导临床安全用药提供了重要参考依据。