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药物及放射治疗对病情转归的影响——持续皮下胰岛素输注治疗初诊2型糖尿病的临床研究

成果基本信息
关键词: 2型糖尿病;持续皮下胰岛素输注;静脉葡萄糖耐量试验
成果类别: 应用技术 技术成熟度: 成熟应用阶段
体现形式(基础理论类): / 体现形式(应用技术类): 新技术
成果登记号: 2007052 资源采集日期: 07-12-30
研究情况
单位名称: 吉林省人民医院 技术水平: 国内领先
评价证书号: 2006218 评价单位: 吉林省科技厅
评价日期: 2006.12.28 评价证书号: 2006218
转化情况
转让范围: 不转让 推广形式: 合作开发
已转让企业数(个): 0
联系方式
联系人(平台): 孵化基地 联系人(平台)电话: 0771-3394012
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成果简介

本研究所有入组患者均符合1999年WHO糖尿病诊断和分型标准并收入本院内分泌科治疗。饮食控制1~3天后,空腹抽血检测FPG、HbA1c、INS、C-P及肝功、肾功。然后以50%葡萄糖50ml行静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT),检测0、1、2、4、6、10min INS、C-P。随即对患者进行CSII治疗,治疗期间依血糖值调整胰岛素基础量及追加量。以FPG<6.1mmol/L、PPG<8.0mmol/L为血糖强化控制目标。CSII治疗3周后,停用INS,患者仅坚持饮食及运动治疗。次晨空腹重复上述检查。用稳态模型(Homa)评估胰岛素抵抗和β细胞功能,即胰岛素抵抗(Homa-IR=FPG×空腹胰岛素/22.5)和β细胞功能[Homa-β=20×空腹胰岛素/(FPG-3.5)]。停止治疗后的3周、8周、16周、24周分别进行相关指标检测并对上述患者进行长期随访。 主要技术性能指标:经3周CSII强化控制血糖达标后(FPG<6.1mmol/L、PPG<8.0mmol/L),观察下列指标: 1、CSII治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)的比较; 2、CSII治疗前后胰岛素(INS)、C-肽(C-P)水平的变化; 3、用稳态模型(Homa)评估胰岛素抵抗(Homa-IR)和β细胞功能(Homa-β),以确认CSII治疗对胰岛β细胞功能和胰岛素抵抗的影响; 4、CSII治疗停止后的3周、8周、16周和24周的病情缓解率(即维持FPG在6.1±0.5mmol/L,PPG在8.0±0.5mmol/l的百分比); 5、拟长期(3~5年)随访相关病例,判定CSII治疗的远期疗效。 所有临床资料经统计学分析,结果显示本课题研究结论与预想结论相符:在FPG较高的初诊T2DM患者中,3周的CSII治疗可使患者出现胰岛素第一时相分泌的恢复,可快速纠正糖毒性进而改善β细胞功能和胰岛素抵抗,即进入所谓的T2DM蜜月期。本治疗方法可作为治疗初诊T2DM的主要措施,对提高T2DM患者生活质量,减少其并发症的发生,具有积极的临床意义。 本研究成果可作为一种临床治疗初诊T2DM的常规方法,广泛推广应用于初诊T2DM患者的早期、强化治疗。投入低廉、疗效显著。鉴于我国糖尿病患者日渐增多,此方法的应用推广,特别是在基层医院的推广应用,必定会对初诊T2DM的病情总体控制,提高其生活质量,防止急慢性并发症的发生产生积极的社会效益,同时会带来丰厚的经济效益。

成果名称: 药物及放射治疗对病情转归的影响——持续皮下胰岛素输注治疗初诊2型糖尿病的临床研究 关键词: 2型糖尿病;持续皮下胰岛素输注;静脉葡萄糖耐量试验
成果类别: 应用技术 一级分类名称: 医学生物工程
二级分类名称: / 三级分类名称: /
研究起止时间: 2005.03 至2006.11 成果体现形式(应用技术类): 新技术
成果属性: 国外引进消化吸收创新 成果体现形式(基础理论类): /
技术成熟度: 成熟应用阶段 技术水平: 国内领先
研究形式: 独立研究 学科分类1: 320.24
单位名称: 吉林省人民医院 学科分类2: /
中图分类号1: R587.1 所属高新技术类别: 生物、医药和医疗器械
中图分类号2: / 课题来源: 地方计划
应用行业: 卫生、社会保障和社会福利业 课题立项名称:
国家科技计划子类别: / 课题立项编号: 20050413-03
经费实际投入额 (万元): 5 评价单位: 吉林省科技厅
评价形式: 鉴定 应用状态: 稳定应用
评价日期: 2006.12.28 转让范围: 不转让
评价证书号: 2006218 推荐单位: 吉林省科学技术厅
推广形式: 合作开发 成果登记号: 2007052
成果简介:

本研究所有入组患者均符合1999年WHO糖尿病诊断和分型标准并收入本院内分泌科治疗。饮食控制1~3天后,空腹抽血检测FPG、HbA1c、INS、C-P及肝功、肾功。然后以50%葡萄糖50ml行静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT),检测0、1、2、4、6、10min INS、C-P。随即对患者进行CSII治疗,治疗期间依血糖值调整胰岛素基础量及追加量。以FPG<6.1mmol/L、PPG<8.0mmol/L为血糖强化控制目标。CSII治疗3周后,停用INS,患者仅坚持饮食及运动治疗。次晨空腹重复上述检查。用稳态模型(Homa)评估胰岛素抵抗和β细胞功能,即胰岛素抵抗(Homa-IR=FPG×空腹胰岛素/22.5)和β细胞功能[Homa-β=20×空腹胰岛素/(FPG-3.5)]。停止治疗后的3周、8周、16周、24周分别进行相关指标检测并对上述患者进行长期随访。 主要技术性能指标:经3周CSII强化控制血糖达标后(FPG<6.1mmol/L、PPG<8.0mmol/L),观察下列指标: 1、CSII治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)的比较; 2、CSII治疗前后胰岛素(INS)、C-肽(C-P)水平的变化; 3、用稳态模型(Homa)评估胰岛素抵抗(Homa-IR)和β细胞功能(Homa-β),以确认CSII治疗对胰岛β细胞功能和胰岛素抵抗的影响; 4、CSII治疗停止后的3周、8周、16周和24周的病情缓解率(即维持FPG在6.1±0.5mmol/L,PPG在8.0±0.5mmol/l的百分比); 5、拟长期(3~5年)随访相关病例,判定CSII治疗的远期疗效。 所有临床资料经统计学分析,结果显示本课题研究结论与预想结论相符:在FPG较高的初诊T2DM患者中,3周的CSII治疗可使患者出现胰岛素第一时相分泌的恢复,可快速纠正糖毒性进而改善β细胞功能和胰岛素抵抗,即进入所谓的T2DM蜜月期。本治疗方法可作为治疗初诊T2DM的主要措施,对提高T2DM患者生活质量,减少其并发症的发生,具有积极的临床意义。 本研究成果可作为一种临床治疗初诊T2DM的常规方法,广泛推广应用于初诊T2DM患者的早期、强化治疗。投入低廉、疗效显著。鉴于我国糖尿病患者日渐增多,此方法的应用推广,特别是在基层医院的推广应用,必定会对初诊T2DM的病情总体控制,提高其生活质量,防止急慢性并发症的发生产生积极的社会效益,同时会带来丰厚的经济效益。

联系人: 孙亚东 成果登记日期: 07-1-31
联系人email: ydsun_2005@163.com 单位代码: 92200072
邮政编码222: 130021 联系人电话: 0431-85595185
单位传真: 0431-85954953 单位通讯地址: 吉林省长春市朝阳区工农大路1183号
单位所在省市: 辽宁省 单位电话: 0431-85595488;85595480;85595185
转让收入(万元): 0 单位属性: 医疗机构
合作完成单位: / 已转让企业数(个): 0
成果发布年份: 2007 知识产权形式:
成果完成人: 孙亚东;牛铁兵;阚瑛;邵红 资源采集日期: 07-12-30

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