本研究的主要目的是为胰岛移植供体来源不足的问题寻求解决途径。研究的主要技术原理是根据干细胞具有自我更新及分化潜能的特性，首先采用免疫磁珠技术从动物胰腺组织中分离并纯化出nestin阳性的干细胞，经扩增后将其在体外诱导分化为胰岛内分泌细胞并形成胰岛样结构，经葡萄糖刺激试验及应用干细胞诱导分化的胰岛治疗实验性糖尿病动物模型等体内外实验来评价胰腺干细胞诱导分化胰岛的功能、与天然胰岛相比较的缺陷及其可能的发生机制。本研究的创新之处包括：①将干细胞诱导分化成为不同的胰岛内分泌细胞并形成胰岛样结构是解决胰岛移植后长期存活的关键：因为完整的胰岛素分泌功能有赖于胰岛内各种内分泌细胞的相互调控，移植胰岛的细胞组成可能是影响胰岛功能及长期存活的重要因素。本研究采用的诱导分化成功形成了胰岛样结构并包含有胰岛素阳性及胰高糖素阳性的细胞组成；②目前在评价干细胞分化胰岛细胞成熟度方面还缺乏具体指标，我们通过体内外实验比较了干细胞分化胰岛与天然胰岛的功能差异，分析、确定胰岛的分化成熟程度，因此有助于发现和解决分化胰岛所存在的缺陷。 　　胰岛移植是治疗糖尿病的有效方法，胰岛移植成功与否的先决条件是能否获得足够的胰岛细胞。根据加拿大Edmonton移植中心的报告：胰岛移植后获得胰岛素不依赖所需要的移植胰岛数量应该大于1万个胰岛/公斤体重。由于目前胰岛分离纯化技术尚不够完善，使一个供体胰腺分离出的胰岛不能达到这一数量要求。因此只有在一个短时间内获得两个或两个以上的胰腺供体时才有可能实施临床胰岛移植。由于胰腺供体的来源有限，如何解决胰岛细胞的来源成为关系到胰岛移植临床应用前景的关键问题。 　　干细胞具有自我更新的能力及分化为各种组织细胞的潜能，体外大量扩增干细胞并将其诱导分化成为胰岛内分泌细胞就有可能解决胰岛移植的细胞来源问题，因此研究干细胞向胰岛素分泌细胞的分化，不仅具有重要的科学价值，而且如这一科学研究成果最终应用于临床糖尿病治疗还具有巨大的经济效益和社会效益。本研究的成果和技术将以发表研究论文和申请专利等形式向国内外相关领域的科研单位和人员推广，或采用合作科研的方式进行推广。本研究所采用的研究方法先进，居国内领先地位。除所取得的研究成果外，本研究还发现干细胞诱导分化的胰岛与天然胰岛相比尚存在一定的缺陷，因此还需要具备一定实验室条件的医学科研单位在本研究结果的基础上开展进一步的工作，并最终为糖尿病的临床干细胞治疗奠定基础。

　　本研究的主要目的是为胰岛移植供体来源不足的问题寻求解决途径。研究的主要技术原理是根据干细胞具有自我更新及分化潜能的特性，首先采用免疫磁珠技术从动物胰腺组织中分离并纯化出nestin阳性的干细胞，经扩增后将其在体外诱导分化为胰岛内分泌细胞并形成胰岛样结构，经葡萄糖刺激试验及应用干细胞诱导分化的胰岛治疗实验性糖尿病动物模型等体内外实验来评价胰腺干细胞诱导分化胰岛的功能、与天然胰岛相比较的缺陷及其可能的发生机制。本研究的创新之处包括：①将干细胞诱导分化成为不同的胰岛内分泌细胞并形成胰岛样结构是解决胰岛移植后长期存活的关键：因为完整的胰岛素分泌功能有赖于胰岛内各种内分泌细胞的相互调控，移植胰岛的细胞组成可能是影响胰岛功能及长期存活的重要因素。本研究采用的诱导分化成功形成了胰岛样结构并包含有胰岛素阳性及胰高糖素阳性的细胞组成；②目前在评价干细胞分化胰岛细胞成熟度方面还缺乏具体指标，我们通过体内外实验比较了干细胞分化胰岛与天然胰岛的功能差异，分析、确定胰岛的分化成熟程度，因此有助于发现和解决分化胰岛所存在的缺陷。 　　胰岛移植是治疗糖尿病的有效方法，胰岛移植成功与否的先决条件是能否获得足够的胰岛细胞。根据加拿大Edmonton移植中心的报告：胰岛移植后获得胰岛素不依赖所需要的移植胰岛数量应该大于1万个胰岛/公斤体重。由于目前胰岛分离纯化技术尚不够完善，使一个供体胰腺分离出的胰岛不能达到这一数量要求。因此只有在一个短时间内获得两个或两个以上的胰腺供体时才有可能实施临床胰岛移植。由于胰腺供体的来源有限，如何解决胰岛细胞的来源成为关系到胰岛移植临床应用前景的关键问题。 　　干细胞具有自我更新的能力及分化为各种组织细胞的潜能，体外大量扩增干细胞并将其诱导分化成为胰岛内分泌细胞就有可能解决胰岛移植的细胞来源问题，因此研究干细胞向胰岛素分泌细胞的分化，不仅具有重要的科学价值，而且如这一科学研究成果最终应用于临床糖尿病治疗还具有巨大的经济效益和社会效益。本研究的成果和技术将以发表研究论文和申请专利等形式向国内外相关领域的科研单位和人员推广，或采用合作科研的方式进行推广。本研究所采用的研究方法先进，居国内领先地位。除所取得的研究成果外，本研究还发现干细胞诱导分化的胰岛与天然胰岛相比尚存在一定的缺陷，因此还需要具备一定实验室条件的医学科研单位在本研究结果的基础上开展进一步的工作，并最终为糖尿病的临床干细胞治疗奠定基础。