本课题通过研究2型糖尿病胰岛素抵抗相关基因PPAR-γ、UCP、Glut-4等mRNA表达及这些基因的调控因子，探讨胰岛素抵抗治疗的新靶点，并进一步明确胰岛素抵抗与糖尿病微血管并发症的相关性，最终为2型糖尿病及其微血管病变早期预防、早期诊断、有效治疗提供新的理论依据及临床实践。随机选择2型糖尿病病人及健康人作为正常对照组共120例（2型糖尿病90例），再分亚组、肥胖组与非肥胖组。糖尿病人经眼底荧光造影，尿微量白蛋白等检查筛查有无微血管病变。采集研究全部对象静脉血和部分对象的胰岛细胞、脂肪组织等（外科手术或美容吸脂术获得），部分病例进行体外细胞培养，提取静脉血、组织、细胞的总RNA对PPAR-γ、UCP、Glut-4等糖脂代谢调节的关键蛋白基因进行DNA引物合成，用RT-PCR方法检测其mRNA的表达，并进行凝胶图像分析，纯化DNA产物，应用Dot blot方法进行生物学鉴定。同时研究某些具有调节胰岛素抵抗的细胞因子如IL-6、IL-10、TNF- 及FFA对上述基因表达的影响。最后作统计学处理，做PPAR-γ、UCP、Glut-4、胰岛素抵抗、糖尿病微血管并发症之间相关性研究。本项目采用分子生物学技术对PPAR-γ、UCP、Glut-4等糖脂代谢关键因子进行研究，并进行大量统计学多因素分析，从而找出PPAR-γ、UCP、Glut-4在糖脂代谢紊乱中的作用、2型糖尿病胰岛素抵抗与血管并发症的相关性，为探讨其发病的分子机制提供理论依据，有望为胰岛素抵抗的治疗找出新靶点。

本课题通过研究2型糖尿病胰岛素抵抗相关基因PPAR-γ、UCP、Glut-4等mRNA表达及这些基因的调控因子，探讨胰岛素抵抗治疗的新靶点，并进一步明确胰岛素抵抗与糖尿病微血管并发症的相关性，最终为2型糖尿病及其微血管病变早期预防、早期诊断、有效治疗提供新的理论依据及临床实践。随机选择2型糖尿病病人及健康人作为正常对照组共120例（2型糖尿病90例），再分亚组、肥胖组与非肥胖组。糖尿病人经眼底荧光造影，尿微量白蛋白等检查筛查有无微血管病变。采集研究全部对象静脉血和部分对象的胰岛细胞、脂肪组织等（外科手术或美容吸脂术获得），部分病例进行体外细胞培养，提取静脉血、组织、细胞的总RNA对PPAR-γ、UCP、Glut-4等糖脂代谢调节的关键蛋白基因进行DNA引物合成，用RT-PCR方法检测其mRNA的表达，并进行凝胶图像分析，纯化DNA产物，应用Dot blot方法进行生物学鉴定。同时研究某些具有调节胰岛素抵抗的细胞因子如IL-6、IL-10、TNF- 及FFA对上述基因表达的影响。最后作统计学处理，做PPAR-γ、UCP、Glut-4、胰岛素抵抗、糖尿病微血管并发症之间相关性研究。本项目采用分子生物学技术对PPAR-γ、UCP、Glut-4等糖脂代谢关键因子进行研究，并进行大量统计学多因素分析，从而找出PPAR-γ、UCP、Glut-4在糖脂代谢紊乱中的作用、2型糖尿病胰岛素抵抗与血管并发症的相关性，为探讨其发病的分子机制提供理论依据，有望为胰岛素抵抗的治疗找出新靶点。