通过对宁德市206例遗传咨询者进行细胞遗传学分析，探讨染色体异常在不良生育、习惯性流产、智力低下、发育异常和先天畸形等病人中发生情况，参照湖南医科大学医学遗传学国家重点实验夏家辉院士染色体制备方法和显带技术，发现总异常率与国内报道一致，21-三体病例大部分来自农村，且孕期大都有致畸接触史，因此开展产前筛查和诊断，有利于降低先天缺陷儿的出生率，提高国民素质、造福人类。 该项目具有取材方便、操作简便、不需要特殊仪器设备的技术特点。属于首次在宁德市开展染色体检查工作，为宁德市优生优育工作提供理论依据。该项目的开展有利于降低先天缺陷儿的出生率，提高国民整体素质，并能对遗传病做到早发现、早预防、早治疗，同时通过遗传咨询，做到优生优育，促进社会和谐发展。

通过对宁德市206例遗传咨询者进行细胞遗传学分析，探讨染色体异常在不良生育、习惯性流产、智力低下、发育异常和先天畸形等病人中发生情况，参照湖南医科大学医学遗传学国家重点实验夏家辉院士染色体制备方法和显带技术，发现总异常率与国内报道一致，21-三体病例大部分来自农村，且孕期大都有致畸接触史，因此开展产前筛查和诊断，有利于降低先天缺陷儿的出生率，提高国民素质、造福人类。 该项目具有取材方便、操作简便、不需要特殊仪器设备的技术特点。属于首次在宁德市开展染色体检查工作，为宁德市优生优育工作提供理论依据。该项目的开展有利于降低先天缺陷儿的出生率，提高国民整体素质，并能对遗传病做到早发现、早预防、早治疗，同时通过遗传咨询，做到优生优育，促进社会和谐发展。