1992年中国开始建立“中华骨髓库”（中国非血缘关系骨髓移植供者库），截止到2000年底，近10年的时间里库容不足5万人，且大多数据是以血清学方法获得。与此同时，美国国家骨髓库的库容已达到450万，台湾地区也达到了20多万（先后为近100例大陆患者提供了造血干细胞）。 　　2001年国家批准成立“中国造血干细胞捐献者资料库（中华骨髓库）”，由中国红十字总会和卫生部共同负责。在中国红十字总会设“国家管理中心”，各省设立分库；全国设立25个定点实验室（一般设在省级血液中心），实验室由国家管理中心派专家组评审验收；在卫生部临床检验中心设质量控制实验室，负责对各实验室的检测技术水平和已入库数据进行质量抽检。 　　2002年中华骨髓库项目重新启动，建立了严格的管理制度和科学系统的质量控制体系，采用国际通用的分子生物学技术和试剂，确保了入库HLA数据的准确性，从而保证了各项研究数据的可靠性。中华骨髓库进行HLA检测的试剂费用为500元/份，费用相当昂贵，所以若单独为了大规模调查河南人群HLA基因多态性、单倍型频率及新基因而投入大量资金则不现实，而中华骨髓库项目为调查研究提供了绝佳的时机。HLA作为具有高度遗传多态性的遗传标志，不同的种族、区域各有其特点，如B46基因主要为黄种人所有，在高加索人中该基因频率为0；A36则被认为是黑人抗原，在黄种人中极为罕见。HLA基因多态性在研究人类的迁徙、遗传演变及融合等方面有着重要意义，某些疾病与HLA有着特殊的相关性，如B27与强直性脊柱炎（AS），DR8、DR9、DR12与乙型肝炎的感染有关等。通过对HLA数据的分析可推断一个患者在骨髓库中找到供者的几率，如果患者的单倍型较常见则可以找到较多的供者。 　　目前，河南省分库与病人初次配型成功400余人次(包括通过国家总库检索配型)，其中近10例与外籍华人配型成功，已经为50余人提供了造血干细胞移植。对24930例HLA资料的调查是河南省有史以来样本量最大、结果最确切及分析最全面的研究，研究中先后采用了国际通用的不同检测技术及检测试剂，尤其是率先大规模成功采用了国产基因芯片技术进行HLA检测。采用的PCR组特异性引物扩增－DNA测序技术巧妙地应用了内含子中的SNP序列，解决了杂合子导致的DNA测序结果模棱两可的技术难题。8个新基因的发现为HLA基因家族增添了新成员，也是我国发现的为数不多的新基因最多的一次。

　　1992年中国开始建立“中华骨髓库”（中国非血缘关系骨髓移植供者库），截止到2000年底，近10年的时间里库容不足5万人，且大多数据是以血清学方法获得。与此同时，美国国家骨髓库的库容已达到450万，台湾地区也达到了20多万（先后为近100例大陆患者提供了造血干细胞）。 　　2001年国家批准成立“中国造血干细胞捐献者资料库（中华骨髓库）”，由中国红十字总会和卫生部共同负责。在中国红十字总会设“国家管理中心”，各省设立分库；全国设立25个定点实验室（一般设在省级血液中心），实验室由国家管理中心派专家组评审验收；在卫生部临床检验中心设质量控制实验室，负责对各实验室的检测技术水平和已入库数据进行质量抽检。 　　2002年中华骨髓库项目重新启动，建立了严格的管理制度和科学系统的质量控制体系，采用国际通用的分子生物学技术和试剂，确保了入库HLA数据的准确性，从而保证了各项研究数据的可靠性。中华骨髓库进行HLA检测的试剂费用为500元/份，费用相当昂贵，所以若单独为了大规模调查河南人群HLA基因多态性、单倍型频率及新基因而投入大量资金则不现实，而中华骨髓库项目为调查研究提供了绝佳的时机。HLA作为具有高度遗传多态性的遗传标志，不同的种族、区域各有其特点，如B46基因主要为黄种人所有，在高加索人中该基因频率为0；A36则被认为是黑人抗原，在黄种人中极为罕见。HLA基因多态性在研究人类的迁徙、遗传演变及融合等方面有着重要意义，某些疾病与HLA有着特殊的相关性，如B27与强直性脊柱炎（AS），DR8、DR9、DR12与乙型肝炎的感染有关等。通过对HLA数据的分析可推断一个患者在骨髓库中找到供者的几率，如果患者的单倍型较常见则可以找到较多的供者。 　　目前，河南省分库与病人初次配型成功400余人次(包括通过国家总库检索配型)，其中近10例与外籍华人配型成功，已经为50余人提供了造血干细胞移植。对24930例HLA资料的调查是河南省有史以来样本量最大、结果最确切及分析最全面的研究，研究中先后采用了国际通用的不同检测技术及检测试剂，尤其是率先大规模成功采用了国产基因芯片技术进行HLA检测。采用的PCR组特异性引物扩增－DNA测序技术巧妙地应用了内含子中的SNP序列，解决了杂合子导致的DNA测序结果模棱两可的技术难题。8个新基因的发现为HLA基因家族增添了新成员，也是我国发现的为数不多的新基因最多的一次。