本研究系统全面地建立了流式细胞术（FCM）测定血小板表面特异的抗体与膜糖蛋白的方法，克服传统方法的缺陷，使得流式细胞术成为血栓与出血性疾病的一项新的快速简便诊断方法，能直接用于临床诊断、治疗与预后判断，对于血栓与出血性疾病的临床与基础研究具有重要意义。 本研究首先建立了流式细胞术检测全血中活化血小板的新技术，应用流式细胞术测定血小板活化过程中血小板膜糖蛋白的特异性改变，证实P-选择素释放增加、GPIb-IX分布降低、GPIIb-IIIa表达与纤原结合增多可以成为血小板活化的重要指标，从而提高血栓检测的特异灵敏性，为血栓前状态及血栓病的诊断与预后判断提供新的依据。血小板无力症与巨大血小板综合征是由于血小板膜糖蛋白GPIIb-IIIa与GPIb-IX复合物质或量的缺陷所引起的遗传性出血性疾病，与既往的检测方法比较，FCM测定血小板膜糖蛋白用血量少、简便快速、灵敏性特异性高，使血小板无力症、巨大血小板综合症及其它遗传性血小板疾病的快速诊断成为可能。ITP为自身抗体破坏血小板增多引起的出血性疾病，本研究首先把FCM引入血小板自身抗体检测实验中方法简便、灵敏，对严重血小板减少者亦能准确测定，结合网织血小板的流式细胞术检测，可以成为特发性血小板减少性紫癜患者筛选诊断的重要手段。应用FCM深入血小板信号传递研究，检测凝血酶受体活化过程中血小板膜表面GPIb的异位分布，填补国内凝血酶受体研究的空白，在国际上首先通过GPIb异位分布阐明凝血酶受体PAR1与PAR4在血小板活化中的作用机制，以及ADP在两类凝血酶信号传递过程中的作用，揭示凝血酶受体活化以及GPIb异位分布的部分机制，为研究血栓形成机理提供理论基础，也为开发新一类抗血栓药物提供思路。该项目实施以来总结论文28篇，其中SCI收录7篇，并被国内外各类学术期刊多次引用；参加会议多次，其中国际会议发言2次，国内会议发言2次；同时FCM检测血小板表面特异的抗原与膜糖蛋白的方法已向临床广泛推广，获得良好的经济效益与社会效益。

本研究系统全面地建立了流式细胞术（FCM）测定血小板表面特异的抗体与膜糖蛋白的方法，克服传统方法的缺陷，使得流式细胞术成为血栓与出血性疾病的一项新的快速简便诊断方法，能直接用于临床诊断、治疗与预后判断，对于血栓与出血性疾病的临床与基础研究具有重要意义。 本研究首先建立了流式细胞术检测全血中活化血小板的新技术，应用流式细胞术测定血小板活化过程中血小板膜糖蛋白的特异性改变，证实P-选择素释放增加、GPIb-IX分布降低、GPIIb-IIIa表达与纤原结合增多可以成为血小板活化的重要指标，从而提高血栓检测的特异灵敏性，为血栓前状态及血栓病的诊断与预后判断提供新的依据。血小板无力症与巨大血小板综合征是由于血小板膜糖蛋白GPIIb-IIIa与GPIb-IX复合物质或量的缺陷所引起的遗传性出血性疾病，与既往的检测方法比较，FCM测定血小板膜糖蛋白用血量少、简便快速、灵敏性特异性高，使血小板无力症、巨大血小板综合症及其它遗传性血小板疾病的快速诊断成为可能。ITP为自身抗体破坏血小板增多引起的出血性疾病，本研究首先把FCM引入血小板自身抗体检测实验中方法简便、灵敏，对严重血小板减少者亦能准确测定，结合网织血小板的流式细胞术检测，可以成为特发性血小板减少性紫癜患者筛选诊断的重要手段。应用FCM深入血小板信号传递研究，检测凝血酶受体活化过程中血小板膜表面GPIb的异位分布，填补国内凝血酶受体研究的空白，在国际上首先通过GPIb异位分布阐明凝血酶受体PAR1与PAR4在血小板活化中的作用机制，以及ADP在两类凝血酶信号传递过程中的作用，揭示凝血酶受体活化以及GPIb异位分布的部分机制，为研究血栓形成机理提供理论基础，也为开发新一类抗血栓药物提供思路。该项目实施以来总结论文28篇，其中SCI收录7篇，并被国内外各类学术期刊多次引用；参加会议多次，其中国际会议发言2次，国内会议发言2次；同时FCM检测血小板表面特异的抗原与膜糖蛋白的方法已向临床广泛推广，获得良好的经济效益与社会效益。