狼疮性肾炎（LN）是系统性红斑狼疮致死的主要原因之一，目前缺乏系统的分子免疫机制研究和价廉、高效、低毒治疗方案。本项目是在黑龙江省科技厅攻关课题的基础上，根据国内外最新进展，探索免疫调节功能障碍、补体抗体异常、共刺激信号失衡及糖皮质激素受体（GR）在LN的作用，对LN分子免疫发病机制和新型免疫抑制剂联合治疗等方面作系统研究。 本项目应用免疫学技术、病理学及分子生物学等方法进行研究； 1．在免疫调节功能障碍方面，国内唯一通过病理手段证实LN发病与FcγRⅡb （CD32b）异常表达相关，同时用FACS证实FcγR的另两个亚型CD64和CD16为LN发病的非必要条件。 2．在共刺激信号的失衡方面，国内率先通过FACS和RT-PCR方法证实下调型共刺激因子PDCD-1表达降低，免疫耐受异常，参与LN发病，系国内先进。 3.在GR亚型对LN作用方面，特别进行了GR与LN激素的量效关系，发现LN存在GRα表达缺陷，与发病相关；创新性的提出测定 GRα表达可能为激素的量化治疗提供依据，国内先进。 4．首次于国内提出用ELISA方法测定C1q抗体可作为早期判断LN病情活动的最新指标，在国内唯一证实C1q抗体滴度与病理AI相一致，直接反映肾脏病变程度，并国内首先证实CD32b异常与C1q抗体的表达密切相关。 5.省内率先开展LN的肾活检诊疗技术，肾活检复检率为国内最高（进行第三次肾活检复检患者已达6例）。于国内率先发现了病理管泡状小体与狼疮肾炎病理活动指标相关，参与LN发病。 针对发病机制进行联合新型免疫抑制剂（来氟米特、骁悉、丙种球蛋白冲击）治疗LN临床研究，取得十分满意疗效。特别是最先确定来氟米特最佳治疗剂量，对适应症、疾病转归与预后提出了新见解，至今国内仍无类似较大样本、长期、系统的临床研究，属国内首创、国际罕见，达到国际先进水平。创新自主研发免调胶囊治疗LN，创造直接经济效益29万。 上述系列研究在国际狼疮学术交流会上引起国内外学者广泛关注，现来氟米特和免调胶囊治疗LN已经在各级医院得到普及，疗效可靠，经济效益和社会效益显著。发表国内核心期刊文章10余篇，会议论文20余篇。

狼疮性肾炎（LN）是系统性红斑狼疮致死的主要原因之一，目前缺乏系统的分子免疫机制研究和价廉、高效、低毒治疗方案。本项目是在黑龙江省科技厅攻关课题的基础上，根据国内外最新进展，探索免疫调节功能障碍、补体抗体异常、共刺激信号失衡及糖皮质激素受体（GR）在LN的作用，对LN分子免疫发病机制和新型免疫抑制剂联合治疗等方面作系统研究。 本项目应用免疫学技术、病理学及分子生物学等方法进行研究； 1．在免疫调节功能障碍方面，国内唯一通过病理手段证实LN发病与FcγRⅡb （CD32b）异常表达相关，同时用FACS证实FcγR的另两个亚型CD64和CD16为LN发病的非必要条件。 2．在共刺激信号的失衡方面，国内率先通过FACS和RT-PCR方法证实下调型共刺激因子PDCD-1表达降低，免疫耐受异常，参与LN发病，系国内先进。 3.在GR亚型对LN作用方面，特别进行了GR与LN激素的量效关系，发现LN存在GRα表达缺陷，与发病相关；创新性的提出测定 GRα表达可能为激素的量化治疗提供依据，国内先进。 4．首次于国内提出用ELISA方法测定C1q抗体可作为早期判断LN病情活动的最新指标，在国内唯一证实C1q抗体滴度与病理AI相一致，直接反映肾脏病变程度，并国内首先证实CD32b异常与C1q抗体的表达密切相关。 5.省内率先开展LN的肾活检诊疗技术，肾活检复检率为国内最高（进行第三次肾活检复检患者已达6例）。于国内率先发现了病理管泡状小体与狼疮肾炎病理活动指标相关，参与LN发病。 针对发病机制进行联合新型免疫抑制剂（来氟米特、骁悉、丙种球蛋白冲击）治疗LN临床研究，取得十分满意疗效。特别是最先确定来氟米特最佳治疗剂量，对适应症、疾病转归与预后提出了新见解，至今国内仍无类似较大样本、长期、系统的临床研究，属国内首创、国际罕见，达到国际先进水平。创新自主研发免调胶囊治疗LN，创造直接经济效益29万。 上述系列研究在国际狼疮学术交流会上引起国内外学者广泛关注，现来氟米特和免调胶囊治疗LN已经在各级医院得到普及，疗效可靠，经济效益和社会效益显著。发表国内核心期刊文章10余篇，会议论文20余篇。