系统性红斑狼疮（SLE）是一种常见的累及多脏器的自身免疫性风湿性疾病，50年代SLE的5年生存率仅为25%，严重危害人民，特别是青年女性的身心健康。本成果紧紧围绕SLE的早期诊断和治疗策略进行了一系列研究，以努力提高患者的生存率和生活质量。 通过建立了一系列的重要核抗原的自身抗体的检测方法，提高SLE相关自身抗体检测的特异性和敏感性。并建立了风湿病自身抗体快速检测中心，且成为上海市临检中心自身抗体检测参比实验室。我们还制定了国内SLE的诊断标准，经验证其敏感性达95.5%，特异性达96.7%，且对早期SLE的诊断优于美国ARA标准。 一般门诊中，50～60%的狼疮患者，疾病处于轻中度活动状态，且无明显内脏影响。这类患者临床上常用较大量激素治疗，虽可控制病情，但副作用严重，特别是感染等。因此，急需对这类患者制定新的治疗方案。本学科通过长期临床实践，在国际上创新性地联合应用小剂量泼尼松（P）、甲氨喋呤（M）和氯喹（C）的PMC治疗方案。该方案疗效肯定，副作用小，经国内多家医院推广应用，使广大患者受益。而在国际上，该方案一经推出，引起国际同行的积极响应，前亚太地区风湿病学会主席Fan教授甚至赞誉该方案是“亚太地区的样板”。 我们针对SLE各种受累脏器，如肺、心、脑、肾、血液等，进行了临床特点的研究和评估，并建立了高度个体化的治疗策略。这一系列诊疗策略，已经纳入中华风湿病学会的诊疗指南。SLE孕妇易出现流产，早产，胎儿发育不良或死胎等，甚至导致孕妇死亡。我们通过10余年的临床总结和前瞻性观察，制定了SLE患者的妊娠适应证，并已有110例患者成功分娩（有一对双胞胎），无母婴死亡。SLE长期随访和生存质量的研究表明，我们5，10，15，18年生存率分别为98%、98%、84%、70%，达到国际先进水平，26%的患者临床长期缓解。 通过本成果对SLE早期诊断与优化各种脏器治疗策略，以及良好的医患交流和长期随访，从传统的SLE为急性致死性自身免疫性疾病到当前——慢性炎症性的自身免疫性疾病偶可致死，SLE的疾病模式已经发生了改变。在免疫遗传和发病机制研究方面，建立了亚太地区最大的SLE 遗传资源库。发现1q23、16q12区域存在系统性红斑狼疮（SLE）易感基因，并进一步筛选分别得到PBX1、OAZ是相应区域内的候选基因。通过研究SLE外周血基因表达谱，筛选到25个SLE相关基因，提示IFN（干扰素）通路在SLE发病通路中的作用。对阐明SLE的发病机理、发展SLE的基因诊断以及特异性靶向治疗提供了重要的基础。 共发表文章118篇，其中45篇被引用375次，SCI收录14篇，包括多家国际权威杂志。主笔中华风湿病学会的SLE诊疗指南，五、七年制《内科学》教材中SLE章节；出版了我国第一部SLE专著；主办多次国际和国内SLE会议、全国性学习班；培养博士/后17名，硕士30名，进修生100余名，海外进修医生2名。国内多家著名的医疗机构将本成果应用于临床实践和研究，极大提高了国内SLE诊治水平。2005年中华风湿病学会授予陈顺乐教授“杰出贡献奖”。2004年陈顺乐教授荣获“美国风湿病学院大师”称号，成为亚洲首位该荣誉获得者。

系统性红斑狼疮（SLE）是一种常见的累及多脏器的自身免疫性风湿性疾病，50年代SLE的5年生存率仅为25%，严重危害人民，特别是青年女性的身心健康。本成果紧紧围绕SLE的早期诊断和治疗策略进行了一系列研究，以努力提高患者的生存率和生活质量。 通过建立了一系列的重要核抗原的自身抗体的检测方法，提高SLE相关自身抗体检测的特异性和敏感性。并建立了风湿病自身抗体快速检测中心，且成为上海市临检中心自身抗体检测参比实验室。我们还制定了国内SLE的诊断标准，经验证其敏感性达95.5%，特异性达96.7%，且对早期SLE的诊断优于美国ARA标准。 一般门诊中，50～60%的狼疮患者，疾病处于轻中度活动状态，且无明显内脏影响。这类患者临床上常用较大量激素治疗，虽可控制病情，但副作用严重，特别是感染等。因此，急需对这类患者制定新的治疗方案。本学科通过长期临床实践，在国际上创新性地联合应用小剂量泼尼松（P）、甲氨喋呤（M）和氯喹（C）的PMC治疗方案。该方案疗效肯定，副作用小，经国内多家医院推广应用，使广大患者受益。而在国际上，该方案一经推出，引起国际同行的积极响应，前亚太地区风湿病学会主席Fan教授甚至赞誉该方案是“亚太地区的样板”。 我们针对SLE各种受累脏器，如肺、心、脑、肾、血液等，进行了临床特点的研究和评估，并建立了高度个体化的治疗策略。这一系列诊疗策略，已经纳入中华风湿病学会的诊疗指南。SLE孕妇易出现流产，早产，胎儿发育不良或死胎等，甚至导致孕妇死亡。我们通过10余年的临床总结和前瞻性观察，制定了SLE患者的妊娠适应证，并已有110例患者成功分娩（有一对双胞胎），无母婴死亡。SLE长期随访和生存质量的研究表明，我们5，10，15，18年生存率分别为98%、98%、84%、70%，达到国际先进水平，26%的患者临床长期缓解。 通过本成果对SLE早期诊断与优化各种脏器治疗策略，以及良好的医患交流和长期随访，从传统的SLE为急性致死性自身免疫性疾病到当前——慢性炎症性的自身免疫性疾病偶可致死，SLE的疾病模式已经发生了改变。在免疫遗传和发病机制研究方面，建立了亚太地区最大的SLE 遗传资源库。发现1q23、16q12区域存在系统性红斑狼疮（SLE）易感基因，并进一步筛选分别得到PBX1、OAZ是相应区域内的候选基因。通过研究SLE外周血基因表达谱，筛选到25个SLE相关基因，提示IFN（干扰素）通路在SLE发病通路中的作用。对阐明SLE的发病机理、发展SLE的基因诊断以及特异性靶向治疗提供了重要的基础。 共发表文章118篇，其中45篇被引用375次，SCI收录14篇，包括多家国际权威杂志。主笔中华风湿病学会的SLE诊疗指南，五、七年制《内科学》教材中SLE章节；出版了我国第一部SLE专著；主办多次国际和国内SLE会议、全国性学习班；培养博士/后17名，硕士30名，进修生100余名，海外进修医生2名。国内多家著名的医疗机构将本成果应用于临床实践和研究，极大提高了国内SLE诊治水平。2005年中华风湿病学会授予陈顺乐教授“杰出贡献奖”。2004年陈顺乐教授荣获“美国风湿病学院大师”称号，成为亚洲首位该荣誉获得者。