随着科学技术的飞速发展，检验仪器的精确度和准确性日益提高，对于仪器的使用性能一般都有较为完善的质量控制措施进行监控，使分析中的误差大大减少。2005年，我们创建临床实验室L-M质控图，丰富了血细胞分析仪分析过程中的质量保证体系，获得湖北省重大科技成果（登记号为EK050666）。近来据美国CAP/CDC对88,000例检测的调查，分析前后阶段所出现的错误发生率分别占41%和55%。因而，研究临床检验流程的分析前后阶段的影响因素，从而制定相应地控制策略、有效地防范差错出现的工作成为现在普遍关注的热点。 血细胞分析前后过程的控制要点为样本容器类型及采样方式，检测后低水平血小板样本的核实，自动化血细胞识别的复审及其工作人员的资历和效率的确立等。目前，依据当地文化及习俗的差异，血细胞分析的样本采集方式及容器选择各不相同。在国内外，医院检验科样本比较的研究以早期报道的三分群仪器静脉血与手指血检测结果之间的差异探讨较多；而五分群仪器的样本类型研究较少，对样本容器方面的比较尚未见有相关报道。对于血细胞分析技术，合适的样本采集方式及容器选择是准确检测的前提，随着检验设备的不断更新而进行深入探讨是必不可少的。

随着科学技术的飞速发展，检验仪器的精确度和准确性日益提高，对于仪器的使用性能一般都有较为完善的质量控制措施进行监控，使分析中的误差大大减少。2005年，我们创建临床实验室L-M质控图，丰富了血细胞分析仪分析过程中的质量保证体系，获得湖北省重大科技成果（登记号为EK050666）。近来据美国CAP/CDC对88,000例检测的调查，分析前后阶段所出现的错误发生率分别占41%和55%。因而，研究临床检验流程的分析前后阶段的影响因素，从而制定相应地控制策略、有效地防范差错出现的工作成为现在普遍关注的热点。 血细胞分析前后过程的控制要点为样本容器类型及采样方式，检测后低水平血小板样本的核实，自动化血细胞识别的复审及其工作人员的资历和效率的确立等。目前，依据当地文化及习俗的差异，血细胞分析的样本采集方式及容器选择各不相同。在国内外，医院检验科样本比较的研究以早期报道的三分群仪器静脉血与手指血检测结果之间的差异探讨较多；而五分群仪器的样本类型研究较少，对样本容器方面的比较尚未见有相关报道。对于血细胞分析技术，合适的样本采集方式及容器选择是准确检测的前提，随着检验设备的不断更新而进行深入探讨是必不可少的。