本项目将国内外在基因和干细胞领域的最新技术与工程化活性材料有机结合，在组织工程化小口径血管、组织工程化尿道、心肌梗死的治疗、非病毒基因载体领域进行了大量研究，取得了丰富的研究数据，为今后干细胞和基因技术迈向临床做出了科学的铺垫。具体的研究成果主要包括以下四个方面： 　　1、组织工程小口径血管方面。 　　创新性地将基因质粒与生物材料（PLGA、PGA 等）复合，通过电纺丝发生器制得有利于骨髓间充质干细胞黏附、生长的超微米结构载基因功能支架。同时，通过调节支架的微结构，可以得到具有基因控释效果的载基因血管支架，为支架植入体内后诱导血管的形成奠定了基础； 　　制备出了保真结构的天然脱细胞血管，该血管材料保持了天然血管的微结构，摒除了细胞组分所带来的免疫问题，可为干细胞生长提供天然的微环境。 　　通过eNOS基因修饰种子细胞，构建组织工程血管，利用功能蛋白eNOS和因此产生的NO，促进血管的重构，在组织工程血管研究领域是创新研究。 　　2、组织工程化尿道。 　　利用VEGF基因修饰膀胱上皮细胞，体外构建组织工程尿道，在材料内部诱导新血管的形成，促进尿道的再生，有效解决了组织功能化尿道在构建过程中所面临的血供难题，这在组织工程尿道研究方面属于原创性成果。 　　3、心肌梗死治疗。 　　针对心肌梗死干细胞移植治疗过程中所面临的靶向性问题，将具有诱导干细胞向梗死心肌靶向迁移的CXCR4基因导入到干细胞，有效提高了干细胞向梗死心肌的靶向迁移能力，促进了心功能的恢复。该方面的研究属于创新性研究。 　　4、非病毒基因载体。 　　合成新型高分子PAMAM树枝状高分子，该材料有很高的转染效率，并且细胞毒性较低。合成方法申请了国家专利。 　　基于以上的研究成果，现已经发表论文11篇，其中SCI收录7篇，EI收录1篇，核心期刊3篇，申请国家发明专利2项。项目研究成果，为今后重大疾病的防治打下了科学的基础，具有重大的临床和社会价值。在该项目研究工作的基础上，课题组获得了国家973计划项目1项，国家自然科学基金2项，约合经费516万元。

　　本项目将国内外在基因和干细胞领域的最新技术与工程化活性材料有机结合，在组织工程化小口径血管、组织工程化尿道、心肌梗死的治疗、非病毒基因载体领域进行了大量研究，取得了丰富的研究数据，为今后干细胞和基因技术迈向临床做出了科学的铺垫。具体的研究成果主要包括以下四个方面： 　　1、组织工程小口径血管方面。 　　创新性地将基因质粒与生物材料（PLGA、PGA 等）复合，通过电纺丝发生器制得有利于骨髓间充质干细胞黏附、生长的超微米结构载基因功能支架。同时，通过调节支架的微结构，可以得到具有基因控释效果的载基因血管支架，为支架植入体内后诱导血管的形成奠定了基础； 　　制备出了保真结构的天然脱细胞血管，该血管材料保持了天然血管的微结构，摒除了细胞组分所带来的免疫问题，可为干细胞生长提供天然的微环境。 　　通过eNOS基因修饰种子细胞，构建组织工程血管，利用功能蛋白eNOS和因此产生的NO，促进血管的重构，在组织工程血管研究领域是创新研究。 　　2、组织工程化尿道。 　　利用VEGF基因修饰膀胱上皮细胞，体外构建组织工程尿道，在材料内部诱导新血管的形成，促进尿道的再生，有效解决了组织功能化尿道在构建过程中所面临的血供难题，这在组织工程尿道研究方面属于原创性成果。 　　3、心肌梗死治疗。 　　针对心肌梗死干细胞移植治疗过程中所面临的靶向性问题，将具有诱导干细胞向梗死心肌靶向迁移的CXCR4基因导入到干细胞，有效提高了干细胞向梗死心肌的靶向迁移能力，促进了心功能的恢复。该方面的研究属于创新性研究。 　　4、非病毒基因载体。 　　合成新型高分子PAMAM树枝状高分子，该材料有很高的转染效率，并且细胞毒性较低。合成方法申请了国家专利。 　　基于以上的研究成果，现已经发表论文11篇，其中SCI收录7篇，EI收录1篇，核心期刊3篇，申请国家发明专利2项。项目研究成果，为今后重大疾病的防治打下了科学的基础，具有重大的临床和社会价值。在该项目研究工作的基础上，课题组获得了国家973计划项目1项，国家自然科学基金2项，约合经费516万元。