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糖尿病小鼠颌下腺C-fos表达的研究

成果基本信息
关键词: 糖尿病小鼠;颌下腺;单基因遗传;C-fos蛋白
成果类别: 应用技术 技术成熟度: 初期阶段
体现形式(基础理论类): / 体现形式(应用技术类): 新技术
成果登记号: 20070552 资源采集日期: 07-12-30
研究情况
单位名称: 承德医学院附属医院 技术水平: 国内领先
评价证书号: 承科鉴字[2006]第031号 评价单位: 承德市科学技术局
评价日期: 2006.12.29 评价证书号: 承科鉴字[2006]第031号
转化情况
转让范围: 限国内转让 推广形式: 合作开发
已转让企业数(个): 0
联系方式
联系人(平台): 孵化基地 联系人(平台)电话: 0771-3394012
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成果简介

简要技术说明: 本课题由承德医学院附属医院葛志华教授为负责人的课题组承担,是承德市科委指导计划课题,科研立项编号为200421019,旨在探讨糖尿病颌下腺病理形态学改变及C-FOS表达变化与颌下腺功能降低之间的关系,阐明糖尿病颌下腺功能损害与相关并发症的发生发展的联系,为糖尿病及并发症发生机制的基础和临床研究提供依据。 众所周知,糖尿病典型临床表现之一是口渴多饮,对糖尿病口渴发生机理的研究,以前多集中于渗透压及抗利尿激素调节中枢方面。最近有研究发现糖尿病颌下腺外分泌功能明显降低,与临床多饮症状相关。颌下腺除有外分泌功能外,近来发现它还能合成和分泌数十种生物活性物质,糖尿病多种并发症的发生发展与颌下腺产生相关的生物活性多肽异常有关。如糖尿病性神经病变、糖尿病性微血管病变是糖尿病主要的并发症,其发病机制尚不明确,既往研究多局限于高血糖引起的山梨醇旁路等代谢障碍方面,而一些相关的细胞因子如C-FOS在其发生发展中作用的研究很少。本实验应用光镜及免疫组化技术观察转基因糖尿病小鼠颌下腺的病理形态学改变以及C-FOS表达的动态变化。 结果显示: ①各月龄db/db 自发性糖尿病小鼠颌下腺C-FOS的阳性细胞数比db/+m对照组明显增多(3、4、6月龄P<0.05;8、10月龄P<0.01),说明糖尿病颌下腺C-FOS表达明显增强。 ②同组内C-FOS表达情况,在糖尿病组随着病程延长,对照组随着月龄的增加,C-FOS阳性细胞数有一明显增高趋势。 ③光镜观察糖尿病小鼠颌下腺实质萎缩,间质及血管增生,与免疫组化结果一致。 实验结果提示,db/db 糖尿病小鼠的颌下腺发生明显形态学改变;C-FOS在糖尿病颌下腺表达增强,这也是糖尿病微血管病变的相关因素之一,间质及血管的病变可能是导致颌下腺外分泌功能降低的重要原因。经检索查新,未发现与本课题相同或相似的应用免疫组化和HE染色光镜技术观察db/db 自发性糖尿病小鼠颌下腺形态学改变及C-FOS表达动态变化的报道。 免疫组化技术是在细胞水平显示C-FOS的表达情况,如从分子生物学角度分析,采用原位杂交技术可在基因水平显示C-FOS表达变化的发生原因,因此有必要作进一步深入的探索研究。 应用前景: 糖尿病是常见的内分泌代谢疾病。对其发生发展机理以及并发症的深入认识,有赖于从基础及临床多角度,应用先进的实验手段,选择多种器官组织为研究对象,功能与形态相结合的研究思路等多方面有效工作。有研究显示,颌下腺既是外分泌腺,又能合成分泌多种生物活性物质,糖尿病多种并发症与颌下腺产生的活性物质有关。因此,本实验db/db 糖尿病小鼠颌下腺形态及C-FOS表达的研究结果,有助于糖尿病基础和临床研究机构及个人在此基础上,进一步研究糖尿病及其并发症的发生机制,合理有效地治疗糖尿病及其并发症,提高糖尿病患者的生存质量。

成果名称: 糖尿病小鼠颌下腺C-fos表达的研究 关键词: 糖尿病小鼠;颌下腺;单基因遗传;C-fos蛋白
成果类别: 应用技术 一级分类名称: 医学生物工程
二级分类名称: / 三级分类名称: /
研究起止时间: 2004.12 至2006.09 成果体现形式(应用技术类): 新技术
成果属性: 国内技术二次开发 成果体现形式(基础理论类): /
技术成熟度: 初期阶段 技术水平: 国内领先
研究形式: 独立研究 学科分类1: 320.24
单位名称: 承德医学院附属医院 学科分类2: /
中图分类号1: R587.2 所属高新技术类别: /
中图分类号2: / 课题来源: 其他
应用行业: 卫生、社会保障和社会福利业 课题立项名称:
国家科技计划子类别: / 课题立项编号: 200421019
经费实际投入额 (万元): 0.87 评价单位: 承德市科学技术局
评价形式: 鉴定 应用状态: 未应用
评价日期: 2006.12.29 转让范围: 限国内转让
评价证书号: 承科鉴字[2006]第031号 推荐单位: 承德医学院附属医院
推广形式: 合作开发 成果登记号: 20070552
成果简介:

简要技术说明: 本课题由承德医学院附属医院葛志华教授为负责人的课题组承担,是承德市科委指导计划课题,科研立项编号为200421019,旨在探讨糖尿病颌下腺病理形态学改变及C-FOS表达变化与颌下腺功能降低之间的关系,阐明糖尿病颌下腺功能损害与相关并发症的发生发展的联系,为糖尿病及并发症发生机制的基础和临床研究提供依据。 众所周知,糖尿病典型临床表现之一是口渴多饮,对糖尿病口渴发生机理的研究,以前多集中于渗透压及抗利尿激素调节中枢方面。最近有研究发现糖尿病颌下腺外分泌功能明显降低,与临床多饮症状相关。颌下腺除有外分泌功能外,近来发现它还能合成和分泌数十种生物活性物质,糖尿病多种并发症的发生发展与颌下腺产生相关的生物活性多肽异常有关。如糖尿病性神经病变、糖尿病性微血管病变是糖尿病主要的并发症,其发病机制尚不明确,既往研究多局限于高血糖引起的山梨醇旁路等代谢障碍方面,而一些相关的细胞因子如C-FOS在其发生发展中作用的研究很少。本实验应用光镜及免疫组化技术观察转基因糖尿病小鼠颌下腺的病理形态学改变以及C-FOS表达的动态变化。 结果显示: ①各月龄db/db 自发性糖尿病小鼠颌下腺C-FOS的阳性细胞数比db/+m对照组明显增多(3、4、6月龄P<0.05;8、10月龄P<0.01),说明糖尿病颌下腺C-FOS表达明显增强。 ②同组内C-FOS表达情况,在糖尿病组随着病程延长,对照组随着月龄的增加,C-FOS阳性细胞数有一明显增高趋势。 ③光镜观察糖尿病小鼠颌下腺实质萎缩,间质及血管增生,与免疫组化结果一致。 实验结果提示,db/db 糖尿病小鼠的颌下腺发生明显形态学改变;C-FOS在糖尿病颌下腺表达增强,这也是糖尿病微血管病变的相关因素之一,间质及血管的病变可能是导致颌下腺外分泌功能降低的重要原因。经检索查新,未发现与本课题相同或相似的应用免疫组化和HE染色光镜技术观察db/db 自发性糖尿病小鼠颌下腺形态学改变及C-FOS表达动态变化的报道。 免疫组化技术是在细胞水平显示C-FOS的表达情况,如从分子生物学角度分析,采用原位杂交技术可在基因水平显示C-FOS表达变化的发生原因,因此有必要作进一步深入的探索研究。 应用前景: 糖尿病是常见的内分泌代谢疾病。对其发生发展机理以及并发症的深入认识,有赖于从基础及临床多角度,应用先进的实验手段,选择多种器官组织为研究对象,功能与形态相结合的研究思路等多方面有效工作。有研究显示,颌下腺既是外分泌腺,又能合成分泌多种生物活性物质,糖尿病多种并发症与颌下腺产生的活性物质有关。因此,本实验db/db 糖尿病小鼠颌下腺形态及C-FOS表达的研究结果,有助于糖尿病基础和临床研究机构及个人在此基础上,进一步研究糖尿病及其并发症的发生机制,合理有效地治疗糖尿病及其并发症,提高糖尿病患者的生存质量。

联系人: 朱长林 成果登记日期: 07-3-16
联系人email: keyanke123@tom.com 单位代码: 91300020
邮政编码222: 067000 联系人电话: 0314-2279322
单位传真: 0314-2279312 单位通讯地址: 河北省承德市南营子大街36号
单位所在省市: 河北省 单位电话: 0314-2279343;2279349;2279312
转让收入(万元): 0 单位属性: 大专院校
合作完成单位: / 已转让企业数(个): 0
成果发布年份: 2007 知识产权形式:
成果完成人: 葛志华;高福禄;王春艳;金小平;毛淑方;张俊川;杜金凯;周丽红 资源采集日期: 07-12-30

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