该研究收集了天津市第一中心医院2005年全年临床分离的大肠埃希菌，监测对喹诺酮类代表药物环丙沙星的整体耐药水平，选取其中37株喹诺酮类药物耐药株，3株喹诺酮类药物敏感株作为研究对象，通过K-B药片试纸法和微量稀释法测40株目的菌株的耐药性。PCR扩增耐药株的gyrA基因QRDR区(喹诺酮耐药决定区)和parC基因QRDR区，进行PCR-SSCP(聚合酶联反应-单链构象多态性分析)，再测序检测突变碱基。同时，PCR扩增Mar系统抑制基因marOR基因，随机选取耐药株目的基因片段进行测序，检测marOR基因突变情况。 　　研究结果表明，gyrA和parC基因突变引起大肠埃希菌产生耐药，发现了3个新的基因突变点。gyrA基因突变是产生对喹诺酮类耐药的首要原因，常规药敏方法检测的部分敏感菌或处在中介状态的菌株也有可能已出现gyrA基因突变，有可能进一步发展成耐药株；parC基因突变可引起菌株对喹诺酮类药物的高水平耐药。此外，在随机选取的耐药株中，发现marOR基因的多位点突变(2个新的基因突变位点)，提示其在产生多重耐药机制中的作用。

　　该研究收集了天津市第一中心医院2005年全年临床分离的大肠埃希菌，监测对喹诺酮类代表药物环丙沙星的整体耐药水平，选取其中37株喹诺酮类药物耐药株，3株喹诺酮类药物敏感株作为研究对象，通过K-B药片试纸法和微量稀释法测40株目的菌株的耐药性。PCR扩增耐药株的gyrA基因QRDR区(喹诺酮耐药决定区)和parC基因QRDR区，进行PCR-SSCP(聚合酶联反应-单链构象多态性分析)，再测序检测突变碱基。同时，PCR扩增Mar系统抑制基因marOR基因，随机选取耐药株目的基因片段进行测序，检测marOR基因突变情况。 　　研究结果表明，gyrA和parC基因突变引起大肠埃希菌产生耐药，发现了3个新的基因突变点。gyrA基因突变是产生对喹诺酮类耐药的首要原因，常规药敏方法检测的部分敏感菌或处在中介状态的菌株也有可能已出现gyrA基因突变，有可能进一步发展成耐药株；parC基因突变可引起菌株对喹诺酮类药物的高水平耐药。此外，在随机选取的耐药株中，发现marOR基因的多位点突变(2个新的基因突变位点)，提示其在产生多重耐药机制中的作用。