技术原理：近年来，隐球菌感染率不断增高，预后严重、死亡率高，真菌生物膜的主要特点是可保护真菌，明显降低抗真菌药物的敏感性，甚至产生耐药，这也是临床上与生物膜形成有关的感染难以治疗的主要原因。本研究构建隐球菌生物膜体外模型和动物模型，观察其生长动力学，超微结构特点；比较不同血清型新生隐球菌生物膜的结构；比较不同血清型新生隐球菌生物膜的生物活性；观察隐球菌生物膜对隐球菌抗真菌药物敏感性的影响；SYTO9和PI进行隐球菌双重染色观察，准确判定隐球菌活力。通过上述研究，明确隐球菌生物膜在隐球菌耐药中的作用，并为新的抗真菌药物的研发提供新的思路；为隐球菌性脑膜炎的确诊和衡量疗效提供了一条简便、快速和灵敏的途径。 本课题明确隐球菌生物膜对耐药性的影响，为针对隐球菌生物膜引起的耐药研发新的抗生素提供新的思路，为研发新的抗生素提供明确的靶点，指导新药研发；首次采用SYTO9和PI进行双重染色观察，准确判定隐球菌活力，为隐球菌性脑膜炎的确诊和衡量疗效提供了一条简便、快速和灵敏的途径对于指导临床、改善预后及降低死亡率有重大意义。

技术原理：近年来，隐球菌感染率不断增高，预后严重、死亡率高，真菌生物膜的主要特点是可保护真菌，明显降低抗真菌药物的敏感性，甚至产生耐药，这也是临床上与生物膜形成有关的感染难以治疗的主要原因。本研究构建隐球菌生物膜体外模型和动物模型，观察其生长动力学，超微结构特点；比较不同血清型新生隐球菌生物膜的结构；比较不同血清型新生隐球菌生物膜的生物活性；观察隐球菌生物膜对隐球菌抗真菌药物敏感性的影响；SYTO9和PI进行隐球菌双重染色观察，准确判定隐球菌活力。通过上述研究，明确隐球菌生物膜在隐球菌耐药中的作用，并为新的抗真菌药物的研发提供新的思路；为隐球菌性脑膜炎的确诊和衡量疗效提供了一条简便、快速和灵敏的途径。 本课题明确隐球菌生物膜对耐药性的影响，为针对隐球菌生物膜引起的耐药研发新的抗生素提供新的思路，为研发新的抗生素提供明确的靶点，指导新药研发；首次采用SYTO9和PI进行双重染色观察，准确判定隐球菌活力，为隐球菌性脑膜炎的确诊和衡量疗效提供了一条简便、快速和灵敏的途径对于指导临床、改善预后及降低死亡率有重大意义。