| 成果基本信息 | ||||||
| 关键词: | 胰岛素抵抗;2型糖尿病;大血管并发症 | |||||
| 成果类别: | 应用技术 | 技术成熟度: | 成熟应用阶段 | |||
| 体现形式(基础理论类): | / | 体现形式(应用技术类): | 其他应用技术 | |||
| 成果登记号: | 20070006 | 资源采集日期: | 07-8-15 | |||
| 研究情况 | |||||
| 单位名称: | 河北医科大学第三医院 | 技术水平: | 国内领先 | ||
| 评价证书号: | 冀科鉴字[2006]10529 | 评价单位: | 河北省科技厅 | ||
| 评价日期: | 2007.01.04 | 评价证书号: | 冀科鉴字[2006]10529 | ||
| 转化情况 | |||||
| 转让范围: | 允许出口 | 推广形式: | 其他 | ||
| 已转让企业数(个): | 0 | ||||
| 联系方式 | |||||
| 联系人(平台): | 孵化基地 | 联系人(平台)电话: | 0771-3394012 | ||
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| 成果简介 | |||||
本研究是在查阅分析大量文献后,针对国内外研究的热点问题进行的基础与临床系列研究。 胰岛素抵抗(IR)在多种代谢紊乱中处于中心地位,又称为胰岛素抵抗综合征(IRS)或代谢综合征(MS),其发生机制复杂,发病原因尚未完全阐明。IR的程度及与之相关的多种因素都可能与2型糖尿病及其大血管并发症的发生发展有关。除MS经典的内容(如血脂异常、高血压、糖耐量异常和高胰岛素血症)外,目前非经典内容(血凝纤溶异常、内皮功能异常、高尿酸血症、低度炎症状态等)在2型糖尿病及其大血管并发症中的作用机制尚待阐明。本研究总结了包括肿瘤坏死因子α(TNFα)及其基因启动子区变异、血浆纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)、血浆凝血因子Ⅶ、瘦素、抵抗素、脂联素等MS非经典内容的典型代表与肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病的密切关系以及血凝纤溶系统与IR及糖尿病大血管并发症的关系。从不同角度着眼,为临床上深入开展IR、2型糖尿病的防治拓展了思路、奠定了理论基础。 在血凝纤溶系统中具有重要作用的PAI-1和凝血因子Ⅶ的活性百分数(FⅦc)的增高均是动脉粥样硬化的危险因素。本研究测定结果PAI-1水平和FⅦc在2型糖尿病及合并大血管并发症者明显升高,提示二者水平升高可能是糖尿病患者大血管并发症的重要原因。 近年发现TNFα在脂肪组织中表达增加,并可能通过多种机制引起IR;并与FFA及瘦素相互作用进一步影响IR。其基因启动子区多态性可能通过影响TNFα水平对IR及2型糖尿病及其并发症发挥作用。本研究证实TNFα在IR发生中的作用,其基因变异通过影响TNFα水平与IR发生关联;瘦素、脂联素等为近年广泛关注的指标,本研究对其作用进行分析,阐明了上述因子在2型糖尿病及大血管并发症发生过程中的重要作用;IR及代偿性高胰岛素血症是动脉粥样硬化的独立危险因素,本研究显示脑卒中患者存在更明显的IR,同时2型糖尿病患者存在的IR和代偿性高胰岛素血症,可能也是缺血性脑卒中的重要致病因素。 本研究除临床研究外,还对大量相关文献进行总结,着重探讨了2型糖尿病和大血管病变与IR的关系,以及TNFα、PAI-1、FFA、抵抗素、脂联素在IR发生机制中的作用,为临床上深入开展IR、2型糖尿病的防治拓展了思路、奠定了理论基础。 研究结果在河北省内外多家大型医院进行了推广应用,围绕相关研究结果调整诊治方案,收到了更好的治疗效果,开拓了临床医务工作者思路。同时主研人王战建教授还在澳大利亚Royal Prince Alfred医院对相关研究成果进行了交流。本项研究从2000年6月开始进行以来,共计发表相关科研论文18篇,多次在国内外的学术会议上对研究的成果进行大会交流,受到国内外专家学者的一致好评。 |