本课题是在《内皮祖细胞移植治疗糖尿病周围血管病发病机制及治疗应用中的研究》课题基础上，对内皮祖细胞生物学特性及临床应用的进一步研究和探讨。 　　《内皮祖细胞移植治疗糖尿病性心肌病》课题从细胞生物学、分子生物学和分子免疫学的角度对内皮祖细胞（EPCs）在糖尿病性心肌病（DCM）发病及移植治疗中的作用进行了探讨。结果发现： 　　①、糖尿病性心肌病患者EPCs数量减少，功能减低； 　　②、DCM大鼠EPCs数量、功能、心肌毛细血管密度、局部VEGF表达均低于对照组。 　　③、DCM大鼠心肌细胞光镜可见胞体肿胀，有糖原和脂滴沉积，及局灶性坏死。电镜下可见线粒体肿胀，肌浆网横管系统扩张。 　　④、VEGF局部注射可促进DCM大鼠心肌毛细血管的增生，但不能改善心功能。同种异体EPCs移植到DCM大鼠心肌既增加毛细血管密度，又使心功能得到改善。 　　⑤、EPCs与乳鼠心肌细胞共培养可诱导分化为心肌样细胞，其机制可能与细胞间的直接接触有关。 　　⑥、EPCs移植到DCM大鼠心肌能分化为毛细血管内皮细胞，促进心肌血管新生。 　　创新点：探讨了EPCs在DCM发病中的作用；揭示了EPCs除成血管功能外的心肌样分化潜能；证明了EPCs移植可通过促血管新生和心肌样细胞分化的双重作用，有效改善心脏功能；指出了EPCs移植可望成为DCM早期干预的新策略。通过本课题的研究，有望对DCM有更深入的认识，为EPCs移植治疗糖尿病性心肌病提供充分的实验依据。

　　本课题是在《内皮祖细胞移植治疗糖尿病周围血管病发病机制及治疗应用中的研究》课题基础上，对内皮祖细胞生物学特性及临床应用的进一步研究和探讨。 　　《内皮祖细胞移植治疗糖尿病性心肌病》课题从细胞生物学、分子生物学和分子免疫学的角度对内皮祖细胞（EPCs）在糖尿病性心肌病（DCM）发病及移植治疗中的作用进行了探讨。结果发现： 　　①、糖尿病性心肌病患者EPCs数量减少，功能减低； 　　②、DCM大鼠EPCs数量、功能、心肌毛细血管密度、局部VEGF表达均低于对照组。 　　③、DCM大鼠心肌细胞光镜可见胞体肿胀，有糖原和脂滴沉积，及局灶性坏死。电镜下可见线粒体肿胀，肌浆网横管系统扩张。 　　④、VEGF局部注射可促进DCM大鼠心肌毛细血管的增生，但不能改善心功能。同种异体EPCs移植到DCM大鼠心肌既增加毛细血管密度，又使心功能得到改善。 　　⑤、EPCs与乳鼠心肌细胞共培养可诱导分化为心肌样细胞，其机制可能与细胞间的直接接触有关。 　　⑥、EPCs移植到DCM大鼠心肌能分化为毛细血管内皮细胞，促进心肌血管新生。 　　创新点：探讨了EPCs在DCM发病中的作用；揭示了EPCs除成血管功能外的心肌样分化潜能；证明了EPCs移植可通过促血管新生和心肌样细胞分化的双重作用，有效改善心脏功能；指出了EPCs移植可望成为DCM早期干预的新策略。通过本课题的研究，有望对DCM有更深入的认识，为EPCs移植治疗糖尿病性心肌病提供充分的实验依据。