有研究表明，短期活长期高血糖均可导致胰岛β细胞的毒性作用，结果导致胰岛素分泌受损。无论短期（约2周）使用持续皮下胰岛素输注（胰岛素泵）还是每日多次胰岛素注射的强化治疗，都可通过减轻高糖毒性而改善胰岛β细胞功能，在一定时期内仅用饮食和运动而无需药物治疗即可保持较理想血糖水平。 将FPG≥11mmol/L的新诊断的2型糖尿病患者分为三组： 　　（1）CSII两周组：应用持续性皮下胰岛素输注（CSII）治疗一周，共计20例患者； 　　（2）CSII两周组：应用持续性皮下胰岛素输注（CSII）治疗两周，共计20例患者； 　　（3）MSII两周组：应用多次皮下胰岛素注射（MSII）治疗两周，共计20例患者。 　　治疗前、治疗1周和2周，分别进行口服葡萄糖耐量试验（OGTT），比较三组治疗前后血糖（PG）、稳态模型评估法胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、β细胞功能指数（HOMA-β）、胰岛素分泌指数等指标的变化。 　　结果显示：治疗后三组PG、HOMA-IR显著降低，HOMA-β显著增加；CSII组与MSII组比较，HOMA-IR明显降低、HOMA-β明显增加，差异有显著性；CSII的两周较1周各指标改善显著，1周后△C30/△G30无升高，△C120/△G120明显升高，两周后两者均升高，差异有统计学意义。 　　本研究显示： 　　（1）短期CSII强化治疗FPG明显升高的新诊断T2DM，能显著改善β细胞功能及胰岛素抵抗。 　　（2）强化治疗1周能部分改善胰岛β细胞功能，强化治疗两周有可能使早期葡萄糖刺激的胰岛素分泌（GSIG）得到恢复，提示对临床上新诊断2型糖尿病推荐进行两周强化治疗。 　　（3）胰岛素泵治疗优于多次皮下胰岛素注射。因此，对于新诊断的空腹血糖较高的2型糖尿病的治疗，恢复和保护胰岛β细胞功能可能是一个也许更重要的目标。

　　有研究表明，短期活长期高血糖均可导致胰岛β细胞的毒性作用，结果导致胰岛素分泌受损。无论短期（约2周）使用持续皮下胰岛素输注（胰岛素泵）还是每日多次胰岛素注射的强化治疗，都可通过减轻高糖毒性而改善胰岛β细胞功能，在一定时期内仅用饮食和运动而无需药物治疗即可保持较理想血糖水平。 将FPG≥11mmol/L的新诊断的2型糖尿病患者分为三组： 　　（1）CSII两周组：应用持续性皮下胰岛素输注（CSII）治疗一周，共计20例患者； 　　（2）CSII两周组：应用持续性皮下胰岛素输注（CSII）治疗两周，共计20例患者； 　　（3）MSII两周组：应用多次皮下胰岛素注射（MSII）治疗两周，共计20例患者。 　　治疗前、治疗1周和2周，分别进行口服葡萄糖耐量试验（OGTT），比较三组治疗前后血糖（PG）、稳态模型评估法胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、β细胞功能指数（HOMA-β）、胰岛素分泌指数等指标的变化。 　　结果显示：治疗后三组PG、HOMA-IR显著降低，HOMA-β显著增加；CSII组与MSII组比较，HOMA-IR明显降低、HOMA-β明显增加，差异有显著性；CSII的两周较1周各指标改善显著，1周后△C30/△G30无升高，△C120/△G120明显升高，两周后两者均升高，差异有统计学意义。 　　本研究显示： 　　（1）短期CSII强化治疗FPG明显升高的新诊断T2DM，能显著改善β细胞功能及胰岛素抵抗。 　　（2）强化治疗1周能部分改善胰岛β细胞功能，强化治疗两周有可能使早期葡萄糖刺激的胰岛素分泌（GSIG）得到恢复，提示对临床上新诊断2型糖尿病推荐进行两周强化治疗。 　　（3）胰岛素泵治疗优于多次皮下胰岛素注射。因此，对于新诊断的空腹血糖较高的2型糖尿病的治疗，恢复和保护胰岛β细胞功能可能是一个也许更重要的目标。