| 成果基本信息 | ||||||
| 关键词: | 甘精胰岛素;2型糖尿病(T2DM);高血糖;剂量 | |||||
| 成果类别: | 应用技术 | 技术成熟度: | 成熟应用阶段 | |||
| 体现形式(基础理论类): | / | 体现形式(应用技术类): | 新技术 | |||
| 成果登记号: | 日科成鉴字09第038号 | 资源采集日期: | 10-2-10 | |||
| 研究情况 | |||||
| 单位名称: | 日照市中医医院 | 技术水平: | 国内领先 | ||
| 评价证书号: | / | 评价单位: | 日照市科技局 | ||
| 评价日期: | 2009.10.15 | 评价证书号: | / | ||
| 转化情况 | |||||
| 转让范围: | 不转让 | 推广形式: | 其他 | ||
| 已转让企业数(个): | 0 | ||||
| 联系方式 | |||||
| 联系人(平台): | 孵化基地 | 联系人(平台)电话: | 0771-3394012 | ||
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| 成果简介 | |||||
目的:通过观察68例伴明显高血糖的新诊2型糖尿病(T2DM)患者随机分为甘精胰岛素组、诺和灵N(精蛋白重组人胰岛素、NPH)组强化治疗两周前后代谢及胰岛β细胞功能变化,了解甘精胰岛素强化治疗对机体代谢、胰岛β细胞功能的影响,比较不同方案强化治疗的安全性,评价甘精胰岛素替代治疗的优越性,探讨甘精胰岛素与诺和灵N的剂量转换关系。 方法:68例伴明显高血糖(FPG≥13mmol/L)的新诊T2DM患者随机分为甘精胰岛素组(n=35)和NPH(n=33)组,两组治疗前后分别记录一般情况,行OGTT,测定血糖(PG)、C肽(C-P)等,每日监测指尖血糖(BS),出现低血糖症状时在加餐前测定血糖值,记录每日胰岛素剂量,采用SPSS11.5软件包对数据进行处理,显著性水准设置为0.05。 结果:甘精胰岛素组和NPH组强化治疗2周后 ①、两组空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均显著下降(P<0.0001),其中甘精胰岛素组各指标下降幅度更大,但组间比较差异无显著性(P>0.05); ②、两组HOMA-IR均显著降低(P<0.01),HOMA-β均显著升高(P<0.01),二项指标治疗前后组间比较差异均无显著性(P>0.05); ③、治疗期间甘精胰岛素组每日基础胰岛素用量较NPH组显著增多(P<0.05),但每日胰岛素(Ins)总量并未增加(P>0.05),而且空腹指尖血糖(FBS)、餐后2h指尖血糖(2hBS)较NPH组更理想(P<0.05); ④、与NPH组相比,甘精胰岛素组日间血糖波动更小(P<0.05),低血糖发生率更低(P<0.05); ⑤、甘精胰岛素组血糖达标时间较NPH组缩短近2天,差异有统计学意义(P<0.05); ⑥、治疗相同的患者,要想取得与诺和灵N相近的基础血糖水平,甘精胰岛素用量可能为每日胰岛素总量的43.5%,与NPH相比,可减少约15.7%的餐前胰岛素用量。 ⑦、甘油三脂(TG)、胆固醇(CHOL)治疗后两组均显著下降(P<0.05),其中TG在甘精胰岛素组下降更显著,组间比较差异有显著性(P<0.05); ⑧、两组治疗前后体重指数(BMI)、血肌酐、尿素氮变化无统计学意义(P>0.05)。 结论: 1、甘精胰岛素能有效的降低血糖、血脂、改善胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能,与NPH相比,甘精胰岛素降低甘油三酯更显著,因此可能更有效地缓解脂毒性; 2、在基础血糖良好达标的情况下,甘精胰岛素治疗血糖波动更小、低血糖发生率更低,同时可缩短血糖达标时间,且不增加体重,是更理想的基础胰岛素替代治疗药物; 3、对于相同的患者,要想取得与NPH相近的基础血糖水平,甘精胰岛素用量可能为每日胰岛素总量的43.5%,与NPH相比,可减少约15.7%的餐前胰岛素用量。 |