通过归纳整理相关国内外文献，我们发现，糖尿病相关研究：一方面，不断探讨糖尿病发病可能机制，一方面，早期应用促进或模拟早时相胰岛素分泌的药物，有效控制餐前、餐后血糖，缓解胰岛素抵抗，改善和保护有限的胰岛β细胞功能，从而减少糖尿病并发症的发生，延缓糖尿病的进展。 但尚无统一的有效保护胰岛β细胞分泌功能的血糖控制目标及相关研究报道，结合研究现状，我们发现若把餐后血糖控制在一定水平可有效保护β细胞分泌功能。我们试想探讨对胰岛细胞功能影响最少的餐后血糖水平、能有效保护胰岛细胞分泌功能的餐后血糖水平，开始本课题研究。 本课题将所纳入病例，均接受糖尿病健康教育，控制饮食、进行餐后运动，均接受胰岛素降血糖治疗4周。每周测一次餐后2h血糖，取平均值分为4组，第4周时测空腹血糖、空腹胰岛素、HOMA-β、HOMA-IR、血脂等。

通过归纳整理相关国内外文献，我们发现，糖尿病相关研究：一方面，不断探讨糖尿病发病可能机制，一方面，早期应用促进或模拟早时相胰岛素分泌的药物，有效控制餐前、餐后血糖，缓解胰岛素抵抗，改善和保护有限的胰岛β细胞功能，从而减少糖尿病并发症的发生，延缓糖尿病的进展。 但尚无统一的有效保护胰岛β细胞分泌功能的血糖控制目标及相关研究报道，结合研究现状，我们发现若把餐后血糖控制在一定水平可有效保护β细胞分泌功能。我们试想探讨对胰岛细胞功能影响最少的餐后血糖水平、能有效保护胰岛细胞分泌功能的餐后血糖水平，开始本课题研究。 本课题将所纳入病例，均接受糖尿病健康教育，控制饮食、进行餐后运动，均接受胰岛素降血糖治疗4周。每周测一次餐后2h血糖，取平均值分为4组，第4周时测空腹血糖、空腹胰岛素、HOMA-β、HOMA-IR、血脂等。