本课题为自选课题。系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种自身免疫性疾病，患者免疫系统呈多方面缺陷，越来越多的研究发现细胞免疫在SLE的发病中起了非常重要的作用，包括B细胞反应性增高、淋巴细胞活化缺陷、细胞因子产生等异常，但其确切机制仍不明确。 　　FOXO是Fox基因家族中的一个亚族。Fox基因即Forkhead。FOXO1和FOXO3a是FOXO家族的两个主要成员。研究发现FOXO可能是胸腺细胞成熟的标志性分子，在调控免疫细胞的细胞周期、细胞增殖及免疫应答过程中起一定作用，因此，FOXO1和FOXO3a可能对机体免疫稳定起着重要的作用。目前有关FOXO1和FOXO3a在SLE中作用的研究尚少。为探索FOXO1和FOXO3a在SLE发病中的作用，我们对SLE患者外周血单个核细胞中FOXO1和FOXO3a的mRNA和蛋白的表达水平进行了检测，明确FOXO1和FOXO3a在SLE中的作用并探讨其意义。 　　通过本研究我们发现随着SLE患者病情的变化，FOXO1的表达也不同。在SLE活动性患者中FOXO1的表达水平是降低的，随着病情的好转，FOXO1的表达水平逐渐增高。FOXO1与SLE疾病的活动性呈负相关。另外我们也发现FOXO3a的表达水平在三组人群中无显著性差异，和疾病的活动性不相关。提示FOXO1在免疫调节中起着重要作用，FOXO1的异常是SLE等自身免疫性疾病的主要机制之一，进一步了解FOXO1在疾病中的作用及其机制，可对SLE等自身免疫性疾病的诊断和治疗提供新的思路。而FOXO3a在SLE的发生发展中可能不起主要的调节作用。

　　本课题为自选课题。系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种自身免疫性疾病，患者免疫系统呈多方面缺陷，越来越多的研究发现细胞免疫在SLE的发病中起了非常重要的作用，包括B细胞反应性增高、淋巴细胞活化缺陷、细胞因子产生等异常，但其确切机制仍不明确。 　　FOXO是Fox基因家族中的一个亚族。Fox基因即Forkhead。FOXO1和FOXO3a是FOXO家族的两个主要成员。研究发现FOXO可能是胸腺细胞成熟的标志性分子，在调控免疫细胞的细胞周期、细胞增殖及免疫应答过程中起一定作用，因此，FOXO1和FOXO3a可能对机体免疫稳定起着重要的作用。目前有关FOXO1和FOXO3a在SLE中作用的研究尚少。为探索FOXO1和FOXO3a在SLE发病中的作用，我们对SLE患者外周血单个核细胞中FOXO1和FOXO3a的mRNA和蛋白的表达水平进行了检测，明确FOXO1和FOXO3a在SLE中的作用并探讨其意义。 　　通过本研究我们发现随着SLE患者病情的变化，FOXO1的表达也不同。在SLE活动性患者中FOXO1的表达水平是降低的，随着病情的好转，FOXO1的表达水平逐渐增高。FOXO1与SLE疾病的活动性呈负相关。另外我们也发现FOXO3a的表达水平在三组人群中无显著性差异，和疾病的活动性不相关。提示FOXO1在免疫调节中起着重要作用，FOXO1的异常是SLE等自身免疫性疾病的主要机制之一，进一步了解FOXO1在疾病中的作用及其机制，可对SLE等自身免疫性疾病的诊断和治疗提供新的思路。而FOXO3a在SLE的发生发展中可能不起主要的调节作用。