本项目通过临床和试验研究2型糖尿病ghrelin及visfatin的变化及其与胰岛素敏感性的关系，包括三部分： 1.选择初诊2型糖尿病患者根据体重指数分为肥胖糖尿病组和非肥胖糖尿病组，检测肥胖和非肥胖2型糖尿病患者空腹血清辛酰化ghrelin、visfatin水平，分析两因子相关性及其与年龄、性别、体重指数、腰臀围比、脂肪百分含量、血糖、血脂和胰岛素敏感指数的关系。 2.检测2型糖尿病、单纯肥胖大鼠及正常对照空腹血清辛酰化ghrelin、visfatin水平，分析两因子相关性及其与体重、大鼠肥胖指数、内脏脂肪含量、血糖、胰岛素、脂代谢紊乱的关系，并探讨两因子与胰岛素敏感指数的关系；检测ghrelin和visfatin在大鼠组织中的表达，分析两者与2型糖尿病的关系。 3.观察诺和灵N、二甲双胍和吡格列酮干预治疗对2型糖尿病大鼠血浆辛酰化ghrelin、visfatin水平及胃部ghrelin、内脏脂肪组织visfatin表达的影响。 　　本研究发现2型糖尿病患者，空腹血清辛酰化ghrelin水平降低、visfatin水平升高，且肥胖糖尿病患者辛酰化ghrelin降低、visfatin升高更显著。体重指数和胰岛素敏感性指数是糖尿病患者血清辛酰化ghrelin的独立影响因素，内脏脂肪是影响2型糖尿病患者空腹血清visfatin水平的主要因素。动物试验部分在2型糖尿病鼠和肥胖鼠得出一致结论，认为低ghrelin、高visfatin水平可能成为肥胖和糖尿病发病的预测因子。胰岛素治疗不改变2型糖尿病大鼠ghrelin及visfatin，二甲双胍和吡格列酮干预治疗可使2型糖尿病大鼠血浆A-ghrelin水平和胃组织ghrelin表达升高，血浆visfatin水平和内脏脂肪visfatin表达降低，这种改变考虑与二甲双胍和吡格列酮改善机体胰岛素抵抗、增加内脏脂肪含量有关。

　　本项目通过临床和试验研究2型糖尿病ghrelin及visfatin的变化及其与胰岛素敏感性的关系，包括三部分： 1.选择初诊2型糖尿病患者根据体重指数分为肥胖糖尿病组和非肥胖糖尿病组，检测肥胖和非肥胖2型糖尿病患者空腹血清辛酰化ghrelin、visfatin水平，分析两因子相关性及其与年龄、性别、体重指数、腰臀围比、脂肪百分含量、血糖、血脂和胰岛素敏感指数的关系。 2.检测2型糖尿病、单纯肥胖大鼠及正常对照空腹血清辛酰化ghrelin、visfatin水平，分析两因子相关性及其与体重、大鼠肥胖指数、内脏脂肪含量、血糖、胰岛素、脂代谢紊乱的关系，并探讨两因子与胰岛素敏感指数的关系；检测ghrelin和visfatin在大鼠组织中的表达，分析两者与2型糖尿病的关系。 3.观察诺和灵N、二甲双胍和吡格列酮干预治疗对2型糖尿病大鼠血浆辛酰化ghrelin、visfatin水平及胃部ghrelin、内脏脂肪组织visfatin表达的影响。 　　本研究发现2型糖尿病患者，空腹血清辛酰化ghrelin水平降低、visfatin水平升高，且肥胖糖尿病患者辛酰化ghrelin降低、visfatin升高更显著。体重指数和胰岛素敏感性指数是糖尿病患者血清辛酰化ghrelin的独立影响因素，内脏脂肪是影响2型糖尿病患者空腹血清visfatin水平的主要因素。动物试验部分在2型糖尿病鼠和肥胖鼠得出一致结论，认为低ghrelin、高visfatin水平可能成为肥胖和糖尿病发病的预测因子。胰岛素治疗不改变2型糖尿病大鼠ghrelin及visfatin，二甲双胍和吡格列酮干预治疗可使2型糖尿病大鼠血浆A-ghrelin水平和胃组织ghrelin表达升高，血浆visfatin水平和内脏脂肪visfatin表达降低，这种改变考虑与二甲双胍和吡格列酮改善机体胰岛素抵抗、增加内脏脂肪含量有关。