本课题主要以结核分枝杆菌标准株H37RV为对照，应用PCR扩增目的基因，并使用SSCP技术直接检测65株临床分离株样本中结核分枝杆菌rpoB基因突变并进行基因测序，将SSCP结果及测序结果与细菌培养药敏结果进行比较分析。初步判定PCR-SSCP检测方法的意义。 　　通过进一步的研究，我们入选76株临床分离耐利福平菌株及10株敏感菌株rpoB基因核心位点进行PCR扩增和DNA序列测定，观察不同耐药株rpoB基因突变的规律，结果发现65株耐药菌株（85.5﹪，65/76）存在突变，突变形式共20种，其中包括8种联合突变形式和12种单位点突变形式；联合突变的菌株数占总检出数的21.5﹪，以511、516、526、531等位点之间的联合突变形式常见；单位点突变的菌株数占总检出数的78.5﹪，以526位CAC→AAC的突变及531位TCG→TTG的突变形式更为常见；所有敏感菌株均无突变。因此我们认为本地区耐RFP的结核菌在突变位点上与全球模式基本一致，但是在具体突变形式上有本地区自己的特点。

　　本课题主要以结核分枝杆菌标准株H37RV为对照，应用PCR扩增目的基因，并使用SSCP技术直接检测65株临床分离株样本中结核分枝杆菌rpoB基因突变并进行基因测序，将SSCP结果及测序结果与细菌培养药敏结果进行比较分析。初步判定PCR-SSCP检测方法的意义。 　　通过进一步的研究，我们入选76株临床分离耐利福平菌株及10株敏感菌株rpoB基因核心位点进行PCR扩增和DNA序列测定，观察不同耐药株rpoB基因突变的规律，结果发现65株耐药菌株（85.5﹪，65/76）存在突变，突变形式共20种，其中包括8种联合突变形式和12种单位点突变形式；联合突变的菌株数占总检出数的21.5﹪，以511、516、526、531等位点之间的联合突变形式常见；单位点突变的菌株数占总检出数的78.5﹪，以526位CAC→AAC的突变及531位TCG→TTG的突变形式更为常见；所有敏感菌株均无突变。因此我们认为本地区耐RFP的结核菌在突变位点上与全球模式基本一致，但是在具体突变形式上有本地区自己的特点。