沙眼衣原体能引起多种疾病如沙眼、包涵体性结膜炎、新生儿肺炎以及多种性传播疾病，为整个社会带来极大的经济负担。由于沙眼衣原体感染在很多情况下表现为无症状或仅有轻微的临床表现，常常在造成严重的后果前不为病人所重视，导致失去治疗的有效时机。 据WHO估计，每年新发现的5亿多的STDs病例中，有9千万是由沙眼衣原体D～K引起的。在美国，大约每年有4百万新的沙眼衣原体STDs病例。治疗相关疾病的费用超过20亿美元。再者，衣原体的感染也可增加患AIDS的危险性，也易患宫颈发育不良。因此，开发有效的疫苗来预防该疾病是迫切需要的。 目前正在研究中的沙眼衣原体疫苗主要有：亚单位疫苗、合成肽疫苗、DNA疫苗和减毒活疫苗等，但效果均不理想。就目前所知，沙眼衣原体中保护性抗原最佳候选者是主要外膜蛋白(MOMP)。近来已经比较明确在对抗沙眼衣原体感染的保护性免疫应答中，CD4+T细胞具有绝对重要的作用。在MOMP中已经发现了一些T细胞表位，其中包括20多个CD4+T细胞表位和数个CD8+T细胞表位，为合成肽疫苗和重组抗原疫苗的设计客观上奠定了基础。 热休克蛋白是存在于多种生物体内的一个蛋白质家族，它具有分子伴侣的功能，可以帮助细胞内新合成的蛋白质正确折叠、组装，发挥生物学作用，还可以帮助变性的蛋白质恢复功能及降解无法复性的异常蛋白。在免疫应答的过程中，热休克蛋白具有免疫佐剂的作用并可以发挥如下功能：①协助抗原性物质进入包括DC细胞在内的抗原提呈细胞；②在抗原提呈细胞中和经过加工处理的抗原物质相互作用使之进入MHC I类抗原提呈途径，进而激活抗原特异性CTL；③能在体外和/或体内刺激树突状细胞(dendritic cell,DC)上调MHC（I类途径和II类途径）分子、共刺激分子（如B7.2等）和分泌细胞因子等。 本课题首次尝试以上述两方面的理论成就作为设计平台，在热休克蛋白中选择结核杆菌(BCG)热休克蛋白65(HSP65)，将HSP65与沙眼衣原体CD4+和CD8+T细胞表位多肽连接，增强CD4+和CD8+T细胞表位的免疫原性，从而期望达到增强效果的目的，通过动物实验来评价疫苗的保护效果。 本课题结果表明这种融合蛋白能产生较好的抗Ct感染的保护性免疫，且总体上优于灭活疫苗。这项研究为沙眼衣原体疫苗研制工作提供了新的思路，这在国内外均为首次尝试，有较好的应用前景。

沙眼衣原体能引起多种疾病如沙眼、包涵体性结膜炎、新生儿肺炎以及多种性传播疾病，为整个社会带来极大的经济负担。由于沙眼衣原体感染在很多情况下表现为无症状或仅有轻微的临床表现，常常在造成严重的后果前不为病人所重视，导致失去治疗的有效时机。 据WHO估计，每年新发现的5亿多的STDs病例中，有9千万是由沙眼衣原体D～K引起的。在美国，大约每年有4百万新的沙眼衣原体STDs病例。治疗相关疾病的费用超过20亿美元。再者，衣原体的感染也可增加患AIDS的危险性，也易患宫颈发育不良。因此，开发有效的疫苗来预防该疾病是迫切需要的。 目前正在研究中的沙眼衣原体疫苗主要有：亚单位疫苗、合成肽疫苗、DNA疫苗和减毒活疫苗等，但效果均不理想。就目前所知，沙眼衣原体中保护性抗原最佳候选者是主要外膜蛋白(MOMP)。近来已经比较明确在对抗沙眼衣原体感染的保护性免疫应答中，CD4+T细胞具有绝对重要的作用。在MOMP中已经发现了一些T细胞表位，其中包括20多个CD4+T细胞表位和数个CD8+T细胞表位，为合成肽疫苗和重组抗原疫苗的设计客观上奠定了基础。 热休克蛋白是存在于多种生物体内的一个蛋白质家族，它具有分子伴侣的功能，可以帮助细胞内新合成的蛋白质正确折叠、组装，发挥生物学作用，还可以帮助变性的蛋白质恢复功能及降解无法复性的异常蛋白。在免疫应答的过程中，热休克蛋白具有免疫佐剂的作用并可以发挥如下功能：①协助抗原性物质进入包括DC细胞在内的抗原提呈细胞；②在抗原提呈细胞中和经过加工处理的抗原物质相互作用使之进入MHC I类抗原提呈途径，进而激活抗原特异性CTL；③能在体外和/或体内刺激树突状细胞(dendritic cell,DC)上调MHC（I类途径和II类途径）分子、共刺激分子（如B7.2等）和分泌细胞因子等。 本课题首次尝试以上述两方面的理论成就作为设计平台，在热休克蛋白中选择结核杆菌(BCG)热休克蛋白65(HSP65)，将HSP65与沙眼衣原体CD4+和CD8+T细胞表位多肽连接，增强CD4+和CD8+T细胞表位的免疫原性，从而期望达到增强效果的目的，通过动物实验来评价疫苗的保护效果。 本课题结果表明这种融合蛋白能产生较好的抗Ct感染的保护性免疫，且总体上优于灭活疫苗。这项研究为沙眼衣原体疫苗研制工作提供了新的思路，这在国内外均为首次尝试，有较好的应用前景。