类风湿关节炎的病因与病理一直是医药工作者研究的热点，本研究用牛Ⅱ型胶原与弗氏完全剂乳剂注射，制备大鼠类风湿颞下颌关节炎模型，检测不同时间点Wistar大鼠血沉指标变化情况；HE染色光学显微镜观察组织学改变，进一步验证类风湿关节炎模型的成功建立。采用RT-PCR技术，对实验组各不同时间点大鼠的颞下颌关节组织，进行骨保护素(OPG)、破骨细胞分化因子（ODF/RANKL）及降钙素受体（CTR）的表达检测。应用特异性引物，在初生BALB/c小鼠下颌骨髁突克隆出破骨细胞分化因子（ODF/RANKL）及骨保护素（OPG）的特定序列。探讨骨保护素及破骨细胞分化因子的表达与局部破骨细胞的功能活性、类风湿性关节炎骨吸收的相关性。采用双抗夹心酶联免疫吸附法(ELISA) 检测大鼠血清TNF-α含量、IL-1β含量变化与破骨细胞分化因子、骨保护素及降钙素受体（CTR）表达之间的相关关系。以本课题的研究成果为基础，可以进一步探讨类风湿关节骨、软骨吸收破坏机理。另外，对小鼠RANKL与OPG cDNA的成功克隆为进一步研究探讨骨及软骨吸收破坏的生物学机理，以及骨保护素的研究开发利用奠定了分子生物学基础。潜在的应用人群较多，经济效益巨大，但推广到临床应用还需要很长一段时间。

类风湿关节炎的病因与病理一直是医药工作者研究的热点，本研究用牛Ⅱ型胶原与弗氏完全剂乳剂注射，制备大鼠类风湿颞下颌关节炎模型，检测不同时间点Wistar大鼠血沉指标变化情况；HE染色光学显微镜观察组织学改变，进一步验证类风湿关节炎模型的成功建立。采用RT-PCR技术，对实验组各不同时间点大鼠的颞下颌关节组织，进行骨保护素(OPG)、破骨细胞分化因子（ODF/RANKL）及降钙素受体（CTR）的表达检测。应用特异性引物，在初生BALB/c小鼠下颌骨髁突克隆出破骨细胞分化因子（ODF/RANKL）及骨保护素（OPG）的特定序列。探讨骨保护素及破骨细胞分化因子的表达与局部破骨细胞的功能活性、类风湿性关节炎骨吸收的相关性。采用双抗夹心酶联免疫吸附法(ELISA) 检测大鼠血清TNF-α含量、IL-1β含量变化与破骨细胞分化因子、骨保护素及降钙素受体（CTR）表达之间的相关关系。以本课题的研究成果为基础，可以进一步探讨类风湿关节骨、软骨吸收破坏机理。另外，对小鼠RANKL与OPG cDNA的成功克隆为进一步研究探讨骨及软骨吸收破坏的生物学机理，以及骨保护素的研究开发利用奠定了分子生物学基础。潜在的应用人群较多，经济效益巨大，但推广到临床应用还需要很长一段时间。