该项目应用生物化学、形态学以及分子生物学等技术，测定STZ诱导的早期DN大鼠以及DN患者的MCP-1与hsCRP，进一步探讨DN的发病机制及DN不同时期MCP-1与hsCRP的表达情况，为DN的防治提供线索。国内未见共同测定MCP-1与hsCRP预测DN的专题文献报道。 　　该项目研究结果表明：MCP-1在早期DN大鼠肾组织中表达明显增加；肾小球系膜细胞在高糖培养下，MCP-1蛋白表达明显增加；DN大鼠尿MCP-1/Ucr比值及血hsCRP高于正常非DN大鼠；DN时，尿MCP-1/Ucr比值及血hsCRP的含量随尿蛋白定量的增加而显著增高，在未出现尿微量白蛋白DM患者中尿MCP-1/Ucr比值和血hsCRP已经明显升高；尿MCP-1/Ucr比值和血hsCRP与DN的发生、发展有关，且其敏感度较尿微量白蛋白高，二者有望成为早期DN的预测指标。该研究为DN的临床治疗提供新的理论和客观依据。

　　该项目应用生物化学、形态学以及分子生物学等技术，测定STZ诱导的早期DN大鼠以及DN患者的MCP-1与hsCRP，进一步探讨DN的发病机制及DN不同时期MCP-1与hsCRP的表达情况，为DN的防治提供线索。国内未见共同测定MCP-1与hsCRP预测DN的专题文献报道。 　　该项目研究结果表明：MCP-1在早期DN大鼠肾组织中表达明显增加；肾小球系膜细胞在高糖培养下，MCP-1蛋白表达明显增加；DN大鼠尿MCP-1/Ucr比值及血hsCRP高于正常非DN大鼠；DN时，尿MCP-1/Ucr比值及血hsCRP的含量随尿蛋白定量的增加而显著增高，在未出现尿微量白蛋白DM患者中尿MCP-1/Ucr比值和血hsCRP已经明显升高；尿MCP-1/Ucr比值和血hsCRP与DN的发生、发展有关，且其敏感度较尿微量白蛋白高，二者有望成为早期DN的预测指标。该研究为DN的临床治疗提供新的理论和客观依据。