本项目来源于省科技厅社会发展处计划项目，项目名称为：新型生物材料及技术的研究应用--噬菌体多肽免疫吸附材料的研究，项目合同编号为20050404-4。 　　自身免疫性疾病中，机体产生以IgG为主的抗自身抗体而导致组织损伤，治疗的关键是清除抗自身抗体。免疫吸附疗法通过清除体内自身抗体而达到治疗作用。我们利用噬菌体表面展示技术，构建了噬菌体随机多肽库，并应用家犬IgG抗体，通过生物淘洗，筛选噬菌体多肽库，获得能与IgG抗体高度亲和的重组噬菌体，并用于制备清除IgG抗体的免疫吸附剂。由于噬菌体繁殖过程非常简单，生产成本低，具有极高的经济和社会效益。 　　我们通过几个重要的步骤来完成这个研究： 　　（1）噬菌体多肽库的筛选：将纯化的人血清IgG抗体固定于平板微孔中，将待筛选的噬菌体随机肽库注入微孔，充分反应后洗脱未结合的噬菌体，收集结合的噬箘体进行扩增。 　　（2）固相支持物的制备及活化：选择优质琼脂糖，加热溶解后加入有机溶剂中，充分搅拌、冷却后制成固态的琼脂糖颗粒，选择体积大小合适的琼脂糖颗粒作为重组噬菌体的固相支持物。应用特殊的活化剂活化琼脂糖颗粒，使重组噬菌体共价结合在琼脂糖颗粒表面，制成能特异结合人血清IgG的免疫吸附材料。 　　（3）噬菌体免疫吸附材料吸附IgG抗体能力的测试：取1. 00g 抽干的吸附剂与3. 0ml IgG阳性血清混合，37 ℃下振荡吸附2.0h。ELISA 法测定吸附前后血清中IgG浓度的变化，计算吸附量和吸附率。 　　本研究开发的免疫吸附材料由配基和固相支持物组成，配基采用重组噬箘体，扩增方法简单，不需要造价高的大型设备即可以大量制备，成本非常低廉，性质比较稳定，特异性高；固相支持物由琼脂糖作为主要原料，而且制备方法成熟，原料获得方便，价格低；基于上述特点，此类产品一旦研制成功，必将有广阔的应用前景和巨大的经济效益。同时，以噬箘体肽库作为研究基础，利用生物淘洗技术，可以进一步开发多种特异性清除致病因子的系列材料。

　　本项目来源于省科技厅社会发展处计划项目，项目名称为：新型生物材料及技术的研究应用--噬菌体多肽免疫吸附材料的研究，项目合同编号为20050404-4。 　　自身免疫性疾病中，机体产生以IgG为主的抗自身抗体而导致组织损伤，治疗的关键是清除抗自身抗体。免疫吸附疗法通过清除体内自身抗体而达到治疗作用。我们利用噬菌体表面展示技术，构建了噬菌体随机多肽库，并应用家犬IgG抗体，通过生物淘洗，筛选噬菌体多肽库，获得能与IgG抗体高度亲和的重组噬菌体，并用于制备清除IgG抗体的免疫吸附剂。由于噬菌体繁殖过程非常简单，生产成本低，具有极高的经济和社会效益。 　　我们通过几个重要的步骤来完成这个研究： 　　（1）噬菌体多肽库的筛选：将纯化的人血清IgG抗体固定于平板微孔中，将待筛选的噬菌体随机肽库注入微孔，充分反应后洗脱未结合的噬菌体，收集结合的噬箘体进行扩增。 　　（2）固相支持物的制备及活化：选择优质琼脂糖，加热溶解后加入有机溶剂中，充分搅拌、冷却后制成固态的琼脂糖颗粒，选择体积大小合适的琼脂糖颗粒作为重组噬菌体的固相支持物。应用特殊的活化剂活化琼脂糖颗粒，使重组噬菌体共价结合在琼脂糖颗粒表面，制成能特异结合人血清IgG的免疫吸附材料。 　　（3）噬菌体免疫吸附材料吸附IgG抗体能力的测试：取1. 00g 抽干的吸附剂与3. 0ml IgG阳性血清混合，37 ℃下振荡吸附2.0h。ELISA 法测定吸附前后血清中IgG浓度的变化，计算吸附量和吸附率。 　　本研究开发的免疫吸附材料由配基和固相支持物组成，配基采用重组噬箘体，扩增方法简单，不需要造价高的大型设备即可以大量制备，成本非常低廉，性质比较稳定，特异性高；固相支持物由琼脂糖作为主要原料，而且制备方法成熟，原料获得方便，价格低；基于上述特点，此类产品一旦研制成功，必将有广阔的应用前景和巨大的经济效益。同时，以噬箘体肽库作为研究基础，利用生物淘洗技术，可以进一步开发多种特异性清除致病因子的系列材料。