本课题为吉林省科技厅社会发展资助项目，由吉林大学承担。课题编号：20040410-2， 起止时间2004年至2006年。本项课题研究目的是利用基因工程技术制备抗人喉癌单链－抗CD3单链－抗CD28重链单域三特异性抗体（scTsAb），并测定其细胞毒活性，证实其既能靶向结合喉癌细胞，又能与T细胞表面触发分子TCR-CD3及CD28结合，完成T细胞活化的双信号共刺激，使T细胞活化、激发机体特异性抗肿瘤主动免疫，彻底杀灭肿瘤细胞。该抗体的研制成功将使肿瘤的免疫治疗取得突破性的进展。它将成为一种新型高效的抗肿瘤药物。本研究在国内首次完成了抗人喉癌三特异性单链抗体基因的构建及序列测定，成功地以分泌形式表达了该抗体，并摸索出了获得高表达的优化条件。

　　本课题为吉林省科技厅社会发展资助项目，由吉林大学承担。课题编号：20040410-2， 起止时间2004年至2006年。本项课题研究目的是利用基因工程技术制备抗人喉癌单链－抗CD3单链－抗CD28重链单域三特异性抗体（scTsAb），并测定其细胞毒活性，证实其既能靶向结合喉癌细胞，又能与T细胞表面触发分子TCR-CD3及CD28结合，完成T细胞活化的双信号共刺激，使T细胞活化、激发机体特异性抗肿瘤主动免疫，彻底杀灭肿瘤细胞。该抗体的研制成功将使肿瘤的免疫治疗取得突破性的进展。它将成为一种新型高效的抗肿瘤药物。本研究在国内首次完成了抗人喉癌三特异性单链抗体基因的构建及序列测定，成功地以分泌形式表达了该抗体，并摸索出了获得高表达的优化条件。