简要技术说明 　　本实验选择80只清洁级SD大鼠（雌雄各半）为研究对象，雌雄分别随机分为4组： 　　（1）NC组：正常空白对照组； 　　（2）HC组：高糖高脂对照组； 　　（3）DM-C组：糖尿病模型对照组； 　　（4）DM-S组：中药双黄合剂（4ml/kg.d）治疗组；采用高糖高脂饲料喂养1个月再加小剂量（30mg/kg）STZ腹腔注射，建立DM2动物模型。 　　成模后及用药（成模1周后开始）后的1、2、4周末的前一天用代谢笼留取24h尿液，准确记录尿量，冻存，备用放射免疫法测定24hUMA。每次于留尿的第二天各组随机处死几只大鼠，其余大鼠经眼内眦静脉取血，测定大鼠的血糖、血脂、Cr、BUN、CysC。并对Cysc与24hUMA、Cr、BUN的相关性进行分析。每次处死的几只大鼠（处死前称重），摘取心脏，称量心重，计算心体比以及肾体比；采用免疫组织化学染色法观察PPARγ在心肌中的表达水平，应用OlympusBX41图像系统采集图像，PPARγ随机选取5个高倍视野，应用HMIAS-2000图像分析软件将所得灰度值总和取平均值作为统计指标，并进行图像分析，平均灰度值增加，表明PPARγ蛋白表达降低。 　　料喂养1个月再加小剂量（30mg/kg）STZ腹腔注射，建立DM2动物模型。成模后及用药（成模1周后开始）后的1、2、4周末的前一天用代谢笼留取24h尿液，准确记录尿量，冻存，备用放射免疫法测定24hUMA。每次于留尿的第二天各组随机处死几只大鼠，其余大鼠经眼内眦静脉取血，测定大鼠的血糖、血脂、Cr、BUN、CysC。并对Cysc与24hUMA、Cr、BUN的相关性进行分析。每次处死的几只大鼠（处死前称重），摘取心脏，称量心重，计算心体比以及肾体比；采用免疫组织化学染色法观察PPARγ在心肌中的表达水平，应用OlympusBX41图像系统采集图像，PPARγ随机选取5个高倍视野，应用HMIAS－2000图像分析软件将所得灰度值总和取平均值作为统计指标，并进行图像分析，平均灰度值增加，表明PPARγ蛋白表达降低。 　　应用前景：近年来2型糖尿病的发病率及其所并发的心、脑、肾等多脏器疾病的死亡率的逐年提高，致使其成为国内外关注的热点问题。对于慢性并发症的诊断我们需要一种更早的指标，可为疾病的早期预防作好准备，这不仅可减少人们患病所带来的痛苦，更可带来一定的经济及社会价值。而若大批量在人群中筛查更可节省成本及耗材，具有广阔的应用前景。 　　本项研究显示中药双黄合剂对糖尿病有显著的疗效，为糖尿病的治疗提供了新的治疗手段和研究方向。 　　本研究显示糖尿病大鼠心、肝、肾的PPARγ表达增加，提示其可能参与糖尿病的发生发展，为糖尿病机制的研究提供了新的切入点。

　　简要技术说明 　　本实验选择80只清洁级SD大鼠（雌雄各半）为研究对象，雌雄分别随机分为4组： 　　（1）NC组：正常空白对照组； 　　（2）HC组：高糖高脂对照组； 　　（3）DM-C组：糖尿病模型对照组； 　　（4）DM-S组：中药双黄合剂（4ml/kg.d）治疗组；采用高糖高脂饲料喂养1个月再加小剂量（30mg/kg）STZ腹腔注射，建立DM2动物模型。 　　成模后及用药（成模1周后开始）后的1、2、4周末的前一天用代谢笼留取24h尿液，准确记录尿量，冻存，备用放射免疫法测定24hUMA。每次于留尿的第二天各组随机处死几只大鼠，其余大鼠经眼内眦静脉取血，测定大鼠的血糖、血脂、Cr、BUN、CysC。并对Cysc与24hUMA、Cr、BUN的相关性进行分析。每次处死的几只大鼠（处死前称重），摘取心脏，称量心重，计算心体比以及肾体比；采用免疫组织化学染色法观察PPARγ在心肌中的表达水平，应用OlympusBX41图像系统采集图像，PPARγ随机选取5个高倍视野，应用HMIAS-2000图像分析软件将所得灰度值总和取平均值作为统计指标，并进行图像分析，平均灰度值增加，表明PPARγ蛋白表达降低。 　　料喂养1个月再加小剂量（30mg/kg）STZ腹腔注射，建立DM2动物模型。成模后及用药（成模1周后开始）后的1、2、4周末的前一天用代谢笼留取24h尿液，准确记录尿量，冻存，备用放射免疫法测定24hUMA。每次于留尿的第二天各组随机处死几只大鼠，其余大鼠经眼内眦静脉取血，测定大鼠的血糖、血脂、Cr、BUN、CysC。并对Cysc与24hUMA、Cr、BUN的相关性进行分析。每次处死的几只大鼠（处死前称重），摘取心脏，称量心重，计算心体比以及肾体比；采用免疫组织化学染色法观察PPARγ在心肌中的表达水平，应用OlympusBX41图像系统采集图像，PPARγ随机选取5个高倍视野，应用HMIAS－2000图像分析软件将所得灰度值总和取平均值作为统计指标，并进行图像分析，平均灰度值增加，表明PPARγ蛋白表达降低。 　　应用前景：近年来2型糖尿病的发病率及其所并发的心、脑、肾等多脏器疾病的死亡率的逐年提高，致使其成为国内外关注的热点问题。对于慢性并发症的诊断我们需要一种更早的指标，可为疾病的早期预防作好准备，这不仅可减少人们患病所带来的痛苦，更可带来一定的经济及社会价值。而若大批量在人群中筛查更可节省成本及耗材，具有广阔的应用前景。 　　本项研究显示中药双黄合剂对糖尿病有显著的疗效，为糖尿病的治疗提供了新的治疗手段和研究方向。 　　本研究显示糖尿病大鼠心、肝、肾的PPARγ表达增加，提示其可能参与糖尿病的发生发展，为糖尿病机制的研究提供了新的切入点。