系统性红斑狼疮（SLE）是一种多脏器受累的复杂的自身免疫性炎症性疾病。随着近年来诊断和治疗方法的提高，病人的生存期延长，但同时病人动脉粥样硬化的发生率也明显增高。脂蛋白异常在狼疮病人中很常见，已经被作为SLE中动脉粥样硬化形成的重要因素。研究表明SLE患者中存在以TG和HDL为特征的脂蛋白异常。在普通人群中，低密度脂蛋白（LDL）和高甘油三酯（TG）的升高及高密度脂蛋白（HDL）的降低是心血管疾病的独立危险因素，血脂异常在狼疮患者中除了导致心血管病变外，可能还是一种非心血管危险因素，高胆固醇水平与患者死亡率增加相关，与SLE患者肾损害相关。同时SLE作为自身免疫性疾病的原型，以免疫系统功能紊乱为特征，产生各种自身抗体及细胞因子，尤其促炎细胞因子如肿瘤坏死因子（TNF-α）参与组织损伤的炎症过程，TNF-α不仅是疾病活动的生物标记，而且将炎症因素与血脂异常联系起来。在动物模型中，TNF-α的浓度与胆固醇浓度升高及HDL浓度降低有关。TNF-α通过与两种可溶性受体sTNFR1和sTNFR2结合发挥作用，这两种受体以膜结合的形式表达于大多数细胞的表面。因此，深入探讨SLE患者中LDL、TG和HDL的异常及其与肿瘤坏死因子(TNF-α)、可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNFR) 的表达水平的关系，以及二者与SLE患者血清中的自身抗体、疾病的活动性和严重程度的相关性具有深远的临床意义。本研究采用双抗体夹心ELISA法检测105例SLE患者和60例正常对照者血清中TNF-alpha、sTNFR1 和sTNFR2的表达水平，以了解SLE患者血脂代谢异常与TNF-alpha及sTNFR1 和sTNFR2的关系，以及二者与SLE患者血清中的自身抗体、疾病的活动性和严重程度的相关性，来探讨SLE中血脂代谢异常的发生机制。 　　系统性红斑狼疮是严重危害人们健康的常见病、多发病，每年仅用于这些疾病的治疗就要几十个亿，再加上由于患者由于不能早期诊断及早期治疗而导致严重后果，不能正常工作所造成的间接经济损失更是不可估量。本项研究旨在阐明血脂异常在系统性红斑狼疮( SLE)患者中的临床意义；以及通过分析肿瘤坏死因子(TNF-α)及其可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNFR)和SLE患者血脂异常的关系，来探讨SLE患者脂代谢异常的相关影响因素，为今后进一步研究上述疾病的诊断和治疗措施提供理论依据，这将为我国带来极大的经济效益和良好的社会效益。

系统性红斑狼疮（SLE）是一种多脏器受累的复杂的自身免疫性炎症性疾病。随着近年来诊断和治疗方法的提高，病人的生存期延长，但同时病人动脉粥样硬化的发生率也明显增高。脂蛋白异常在狼疮病人中很常见，已经被作为SLE中动脉粥样硬化形成的重要因素。研究表明SLE患者中存在以TG和HDL为特征的脂蛋白异常。在普通人群中，低密度脂蛋白（LDL）和高甘油三酯（TG）的升高及高密度脂蛋白（HDL）的降低是心血管疾病的独立危险因素，血脂异常在狼疮患者中除了导致心血管病变外，可能还是一种非心血管危险因素，高胆固醇水平与患者死亡率增加相关，与SLE患者肾损害相关。同时SLE作为自身免疫性疾病的原型，以免疫系统功能紊乱为特征，产生各种自身抗体及细胞因子，尤其促炎细胞因子如肿瘤坏死因子（TNF-α）参与组织损伤的炎症过程，TNF-α不仅是疾病活动的生物标记，而且将炎症因素与血脂异常联系起来。在动物模型中，TNF-α的浓度与胆固醇浓度升高及HDL浓度降低有关。TNF-α通过与两种可溶性受体sTNFR1和sTNFR2结合发挥作用，这两种受体以膜结合的形式表达于大多数细胞的表面。因此，深入探讨SLE患者中LDL、TG和HDL的异常及其与肿瘤坏死因子(TNF-α)、可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNFR) 的表达水平的关系，以及二者与SLE患者血清中的自身抗体、疾病的活动性和严重程度的相关性具有深远的临床意义。本研究采用双抗体夹心ELISA法检测105例SLE患者和60例正常对照者血清中TNF-alpha、sTNFR1 和sTNFR2的表达水平，以了解SLE患者血脂代谢异常与TNF-alpha及sTNFR1 和sTNFR2的关系，以及二者与SLE患者血清中的自身抗体、疾病的活动性和严重程度的相关性，来探讨SLE中血脂代谢异常的发生机制。 　　系统性红斑狼疮是严重危害人们健康的常见病、多发病，每年仅用于这些疾病的治疗就要几十个亿，再加上由于患者由于不能早期诊断及早期治疗而导致严重后果，不能正常工作所造成的间接经济损失更是不可估量。本项研究旨在阐明血脂异常在系统性红斑狼疮( SLE)患者中的临床意义；以及通过分析肿瘤坏死因子(TNF-α)及其可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNFR)和SLE患者血脂异常的关系，来探讨SLE患者脂代谢异常的相关影响因素，为今后进一步研究上述疾病的诊断和治疗措施提供理论依据，这将为我国带来极大的经济效益和良好的社会效益。