1、脐带间充质干细胞对脐血CD34+细胞的免疫反应的影响，研究运用酶消化法从脐带中分离、培养 间充质干细胞（MSCs），流式细胞仪对其表面特异性抗体及免疫相关性抗体进行鉴定，将CD34+祖细胞与外周血单个核细胞共培养组设为对照组，在此基础上将加不同数量（8×104、2×104、0.5×104）脐带间充质干细胞的组设为实验组，通过检测IL-10、INF-γ的分泌量反映CD34+的免疫反应程度，比较这两组的免疫反应程度。 2、缺氧预处理对人脐带间充质细胞促血管生长因子分泌的影响，研究采用氯化钴模拟缺氧预处理人脐带间充质干细胞，采用含有不同浓度（0μmol/L、50μmol/L、100μmol/L、150μmol/L）氯化钴的培养液，分别培养人脐带间充质干细胞不同时间（24h、48h、72h），运用RT-PCR 检测bFGF、VEGF mRNA表达，同时运用ELISA检测VEGF、 bFGF的蛋白表达，寻找促进bFGF、VEGF分泌的最佳条件。 3、CD34+细胞在不同条件下向内皮细胞转化，研究采用免疫磁珠分选法获得高纯度的CD34+细胞，同时运用酶消化法获得脐带间充质细胞和脐静脉内皮细胞，实验分为三组，CD34+细胞单纯无因子培养组；CD34+细胞诱导分化组；CD34+细胞与UC-MSC分隔共培养组。在饱合湿度、37℃、5%CO2温箱里培养10d。流式细胞仪检测培养细胞的CD144、CD31、CD45、CD34、vWF表达，同时检测共培养组CD34+细胞摄取 Dil-AcLDL的能力。

1、脐带间充质干细胞对脐血CD34+细胞的免疫反应的影响，研究运用酶消化法从脐带中分离、培养 间充质干细胞（MSCs），流式细胞仪对其表面特异性抗体及免疫相关性抗体进行鉴定，将CD34+祖细胞与外周血单个核细胞共培养组设为对照组，在此基础上将加不同数量（8×104、2×104、0.5×104）脐带间充质干细胞的组设为实验组，通过检测IL-10、INF-γ的分泌量反映CD34+的免疫反应程度，比较这两组的免疫反应程度。 2、缺氧预处理对人脐带间充质细胞促血管生长因子分泌的影响，研究采用氯化钴模拟缺氧预处理人脐带间充质干细胞，采用含有不同浓度（0μmol/L、50μmol/L、100μmol/L、150μmol/L）氯化钴的培养液，分别培养人脐带间充质干细胞不同时间（24h、48h、72h），运用RT-PCR 检测bFGF、VEGF mRNA表达，同时运用ELISA检测VEGF、 bFGF的蛋白表达，寻找促进bFGF、VEGF分泌的最佳条件。 3、CD34+细胞在不同条件下向内皮细胞转化，研究采用免疫磁珠分选法获得高纯度的CD34+细胞，同时运用酶消化法获得脐带间充质细胞和脐静脉内皮细胞，实验分为三组，CD34+细胞单纯无因子培养组；CD34+细胞诱导分化组；CD34+细胞与UC-MSC分隔共培养组。在饱合湿度、37℃、5%CO2温箱里培养10d。流式细胞仪检测培养细胞的CD144、CD31、CD45、CD34、vWF表达，同时检测共培养组CD34+细胞摄取 Dil-AcLDL的能力。