| 成果基本信息 | ||||||
| 关键词: | 稀释液;配伍反应;紫外分光光度仪;静脉输液;吸光度 | |||||
| 成果类别: | 应用技术 | 技术成熟度: | 成熟应用阶段 | |||
| 体现形式(基础理论类): | / | 体现形式(应用技术类): | 新技术 | |||
| 成果登记号: | 津20091354 | 资源采集日期: | 10-2-10 | |||
| 研究情况 | |||||
| 单位名称: | 天津市传染病医院 | 技术水平: | 国内领先 | ||
| 评价证书号: | / | 评价单位: | 天津市卫生局 | ||
| 评价日期: | 2009.08.07 | 评价证书号: | / | ||
| 转化情况 | |||||
| 转让范围: | 允许出口 | 推广形式: | 1;3 | ||
| 已转让企业数(个): | 0 | ||||
| 联系方式 | |||||
| 联系人(平台): | 孵化基地 | 联系人(平台)电话: | 0771-3394012 | ||
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| 成果简介 | |||||
该研究针对已有报道发生配伍反应的临床常用9种静脉输液药物,应用紫外分光光度仪,针对不同药物在特定波长上的最大吸收峰,通过对冲管不同阶段液体吸光度的测定,确定使输液管残留药液达到安全浓度所需的液体量。 在稀释液量为16mL~25mL区间,9种试样(81.82﹪)的吸光度均下降至50﹪以下;在稀释液量为20mL~40mL区间,吸光度下降95﹪以下的试样有10种,占90.91﹪。 40mL稀释液量能够使输液管内药液达到不发生反应的安全浓度。 该研究为临床提供静脉输液药物组间最佳稀释液剂量的参考证据,有效预防配伍反应的发生。研究结果及研究方法对临床静脉药物应用具有一定指导意义。 目前临床静脉药物应用中多采用联合多组用药,在存在配伍禁忌的药物之间、中药制剂与其他药物之间、化疗药物与对细胞有保护作用药物之间均需要冲管,应用范围广泛。临床习惯冲管液体量为100mL。该研究证实,40mL稀释液量既能够使输液管内药液达到不发生反应的安全浓度。节省了一半的冲管稀释液量,既减轻了患者经济负担,又节省了输液时间。具有广泛的应用前景及经济和社会效益。 |