本课题为天津市卫生局科技处基金资助项目（编号 05kyz05 ）。系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种以免疫系统失衡为特征的系统性自身免疫病，包括T、B细胞的过度兴奋，多种自身抗体的产生，以及免疫复合物的沉积导致多器官的损害。SLE多见于育龄期妇女，男女发病率约1：9。可累及全身多个器官，严重威胁人们的生命健康，是临床亟待解决的重要课题。以往的研究表明，SLE患者的免疫功能处于一种非正常的”增高”状态，调节性T细胞(Regulatory T cell,Tr)的减少可能在这种免疫紊乱中起一定作用。Tr是近年来研究发现的一类特定亚群的CD4+细胞，它是具有独特免疫调节作用的一种专职抑制细胞，它通过分泌细胞因子影响到SLE的转归。因此，深入研究Tr有重要意义，这在SLE等自身免疫病的预防和治疗中都有很好的应用前景。但是，目前国内外对于Tr的研究，尤其是与SLE疾病活动相关性方面的研究尚有欠缺，有待完善，如：不同时期（活动期、稳定期）的SLE患者是否存在Tr免疫学功能的改变？传统有效的治疗是否对Tr功能和数量产生影响？因此，本研究拟检测SLE患者和正常人血浆中Tr相关细胞因子白细胞介素10（IL-10）和转化生长因子β（TGF-β）的水平，并分析血浆中细胞因子的水平和SLE病情的相关性，以期在分子免疫学方面为SLE的发病机制研究填补空白。另外，在Th0细胞分化为Th1/Th2过程中，转录因子起到关键作用。实验中我们同时检测了T-bet（T box expressed in T cells，T-bet）、GATA-3（GATA-binding protein-3，GATA-3）两种转录因子的表达，并与疾病严重程度进行了相关性分析，以期用于评价SLE疾病活动性和严重程度的监测。本课题探讨了SLE发病机制，系统地检测了SLE和正常组外周血单核细胞转录因子T-bet、GATA-3的表达水平以及血浆中IL-10、TGF-β的含量，发现SLE活动组血浆中IL-10的含量、GATA-3基因表达明显增高，T-bet基因表达下调。证实SLE活动期患者调节性T细胞功能的紊乱，对探讨SLE发病机制有一定的积极意义。国内首次发现GATA-3的基因表达水平、IL-10血浆含量与SLEDAI成正相关。提示临床上可以GATA-3、IL-10作为评价SLE活动性的一个指标，有一定应用前景。

本课题为天津市卫生局科技处基金资助项目（编号 05kyz05 ）。系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种以免疫系统失衡为特征的系统性自身免疫病，包括T、B细胞的过度兴奋，多种自身抗体的产生，以及免疫复合物的沉积导致多器官的损害。SLE多见于育龄期妇女，男女发病率约1：9。可累及全身多个器官，严重威胁人们的生命健康，是临床亟待解决的重要课题。以往的研究表明，SLE患者的免疫功能处于一种非正常的”增高”状态，调节性T细胞(Regulatory T cell,Tr)的减少可能在这种免疫紊乱中起一定作用。Tr是近年来研究发现的一类特定亚群的CD4+细胞，它是具有独特免疫调节作用的一种专职抑制细胞，它通过分泌细胞因子影响到SLE的转归。因此，深入研究Tr有重要意义，这在SLE等自身免疫病的预防和治疗中都有很好的应用前景。但是，目前国内外对于Tr的研究，尤其是与SLE疾病活动相关性方面的研究尚有欠缺，有待完善，如：不同时期（活动期、稳定期）的SLE患者是否存在Tr免疫学功能的改变？传统有效的治疗是否对Tr功能和数量产生影响？因此，本研究拟检测SLE患者和正常人血浆中Tr相关细胞因子白细胞介素10（IL-10）和转化生长因子β（TGF-β）的水平，并分析血浆中细胞因子的水平和SLE病情的相关性，以期在分子免疫学方面为SLE的发病机制研究填补空白。另外，在Th0细胞分化为Th1/Th2过程中，转录因子起到关键作用。实验中我们同时检测了T-bet（T box expressed in T cells，T-bet）、GATA-3（GATA-binding protein-3，GATA-3）两种转录因子的表达，并与疾病严重程度进行了相关性分析，以期用于评价SLE疾病活动性和严重程度的监测。本课题探讨了SLE发病机制，系统地检测了SLE和正常组外周血单核细胞转录因子T-bet、GATA-3的表达水平以及血浆中IL-10、TGF-β的含量，发现SLE活动组血浆中IL-10的含量、GATA-3基因表达明显增高，T-bet基因表达下调。证实SLE活动期患者调节性T细胞功能的紊乱，对探讨SLE发病机制有一定的积极意义。国内首次发现GATA-3的基因表达水平、IL-10血浆含量与SLEDAI成正相关。提示临床上可以GATA-3、IL-10作为评价SLE活动性的一个指标，有一定应用前景。