世界卫生组织最新资料库显示：2005年，全球大约有760万人死于各种癌症，约1千1百万人被诊断患有癌症；中国死于恶性肿瘤的人数约为160万人，约2百万人被诊断患有癌症。中国每年因癌症造成的损失高达数百亿，给家庭和社会带来沉重的经济负担。因此，大力推进早期诊断技术的发展，具有非常紧迫的经济和社会意义。 “肿瘤基因芯片诊断试剂盒”是通过检测多种肿瘤单核苷酸变异位点的基因诊断芯片，运用生物芯片技术，采用全基因组扫描的方法，对肿瘤的恶性程度、分子分型和转移情况，以及患者预后和复发作出判断，筛选肿瘤早期诊断和预测预后的分子标志物，实现肿瘤的早期诊断和早期治疗，对患者术前、术后的辅助治疗方案及相关药物有效性作出判断。其中DNA抽提使用硅胶吸附法，是最为经典的核酸抽提方法，具有产量高、质量好、稳定性强等优点。能够专一性得对细胞内的DNA进行抽提，并且最大限度得对痕量DNA进行获得。对于疾病相关DNA多态的检测主要基于对SNP（单核苷酸多态性）的检测上，先进的SNP分型平台目前在整个世界水平来说占据着领先的地位，我们拥有包括Taqman-MGB平台，SNPstream平台，测序平台，illuminor平台，可以满足从低通量到高通量的各种组合SNP的检测。基因分型率可以达到100%，准确率可以达到85.0%以上。通过采取人的2毫升静脉血，提取0.5毫升血清即可准确测出血液中多种微量肿瘤标志物的浓度，从而达到监测肝癌、肺癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌、卵巢癌等常见恶性肿瘤肿瘤的目的。第一部：建立被检者的遗传基因档案，受检的基因名称，基因的正常亚型在正常人群中的分布的比例，以及被检者所携带的基因型等信息；第二部：对被检者的肿瘤基因检测结果同相关疾病及病理生理机制关系的阐述。总之，基因分型率可以达到100%，准确率可以达到85.0%以上。 以基因测序、全基因组扫描、液态芯片等分子医学最新技术为手段，使用自助研发的肿瘤基因芯片诊断试剂盒，通过对肿瘤基因的检测可以帮助人们更准确的了解自己患病的几率，并可以及早对导致肿瘤的致病因素实行科学的干预。它能使每个受检者有意识、有针对性地捍卫现时健康，调节与控制易患疾病因素的“适时”表达，将健康提高到现代化水平。以疾病基因诊断、疾病风险评估、疾病风险管理（基因预防）和基因治疗为主要服务内容，建立了完整的“疾病风险基因检测、疾病风险评估和疾病风险管理”的健康管理新模式。

世界卫生组织最新资料库显示：2005年，全球大约有760万人死于各种癌症，约1千1百万人被诊断患有癌症；中国死于恶性肿瘤的人数约为160万人，约2百万人被诊断患有癌症。中国每年因癌症造成的损失高达数百亿，给家庭和社会带来沉重的经济负担。因此，大力推进早期诊断技术的发展，具有非常紧迫的经济和社会意义。 “肿瘤基因芯片诊断试剂盒”是通过检测多种肿瘤单核苷酸变异位点的基因诊断芯片，运用生物芯片技术，采用全基因组扫描的方法，对肿瘤的恶性程度、分子分型和转移情况，以及患者预后和复发作出判断，筛选肿瘤早期诊断和预测预后的分子标志物，实现肿瘤的早期诊断和早期治疗，对患者术前、术后的辅助治疗方案及相关药物有效性作出判断。其中DNA抽提使用硅胶吸附法，是最为经典的核酸抽提方法，具有产量高、质量好、稳定性强等优点。能够专一性得对细胞内的DNA进行抽提，并且最大限度得对痕量DNA进行获得。对于疾病相关DNA多态的检测主要基于对SNP（单核苷酸多态性）的检测上，先进的SNP分型平台目前在整个世界水平来说占据着领先的地位，我们拥有包括Taqman-MGB平台，SNPstream平台，测序平台，illuminor平台，可以满足从低通量到高通量的各种组合SNP的检测。基因分型率可以达到100%，准确率可以达到85.0%以上。通过采取人的2毫升静脉血，提取0.5毫升血清即可准确测出血液中多种微量肿瘤标志物的浓度，从而达到监测肝癌、肺癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌、卵巢癌等常见恶性肿瘤肿瘤的目的。第一部：建立被检者的遗传基因档案，受检的基因名称，基因的正常亚型在正常人群中的分布的比例，以及被检者所携带的基因型等信息；第二部：对被检者的肿瘤基因检测结果同相关疾病及病理生理机制关系的阐述。总之，基因分型率可以达到100%，准确率可以达到85.0%以上。 以基因测序、全基因组扫描、液态芯片等分子医学最新技术为手段，使用自助研发的肿瘤基因芯片诊断试剂盒，通过对肿瘤基因的检测可以帮助人们更准确的了解自己患病的几率，并可以及早对导致肿瘤的致病因素实行科学的干预。它能使每个受检者有意识、有针对性地捍卫现时健康，调节与控制易患疾病因素的“适时”表达，将健康提高到现代化水平。以疾病基因诊断、疾病风险评估、疾病风险管理（基因预防）和基因治疗为主要服务内容，建立了完整的“疾病风险基因检测、疾病风险评估和疾病风险管理”的健康管理新模式。