| 成果基本信息 | ||||||
| 关键词: | 宫颈癌;HPV感染;超分子组装;DNA疫苗;基因突变;非病毒载体 | |||||
| 成果类别: | 应用技术 | 技术成熟度: | 初期阶段 | |||
| 体现形式(基础理论类): | / | 体现形式(应用技术类): | 其他应用技术 | |||
| 成果登记号: | 9512009Y0183 | 资源采集日期: | 10-2-10 | |||
| 研究情况 | |||||
| 单位名称: | 四川省肿瘤医院/四川省肿瘤研究所/四川省第二人民医院 | 技术水平: | 国际先进 | ||
| 评价证书号: | 川科鉴字[2009]第234号 | 评价单位: | 四川省科学技术厅 | ||
| 评价日期: | 2009.05.20 | 评价证书号: | 川科鉴字[2009]第234号 | ||
| 转化情况 | |||||
| 转让范围: | 不转让 | 推广形式: | 其他 | ||
| 已转让企业数(个): | 0 | ||||
| 联系方式 | |||||
| 联系人(平台): | 孵化基地 | 联系人(平台)电话: | 0771-3394012 | ||
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| 成果简介 | |||||
应用领域和技术原理: 在妇女的肿瘤病中,宫颈癌的发生率仅次于乳腺癌,位居第二。全世界每年新增病例约50万,每年约20万妇女死于这种疾病。我国每年新增宫颈癌病人约46000人,而且年轻宫颈癌患者有明显的上升趋势。因此,研制高效、廉价的HPV疫苗,采用特异性的免疫接种方法预防和治疗HPV感染及其所引起的恶性病变,对预防和治疗宫颈癌有着十分迫切和积极的意义。 要研制针对诸如HPV16、18等高危致癌病毒的疫苗,首先得弄清楚这些病毒的流行趋势,以及其基因序列和突变情况,本研究改进了检测方法,用巢式PCR对高危HPV E6 E7基因进行扩增检测,既提高了检测敏感性,又可以一次检测分型。对在四川省肿瘤医院收集的近200例宫颈癌组织检测发现,HPV58、52、59是四川地区仅次于HPV16的流行高危HPV型别,考虑到有多篇调查报告认为HPV58在东亚地区流行,而相应的HPV58全基因的整合和突变研究又几乎为空白,我们随即对所检测到37例HPV58分离株全基因测序,以分析其基因变异,分子进化和病毒基因在整合中的消除和断裂情况。同时,又收集了内蒙古通辽地区的CINⅠ,CINⅡ和宫颈癌样本,一方面调查我国北方和南方高危HPV型别分布的差异,另一方面分析汉族和蒙古族人群HPV感染是否存在不同,力争从多个研究层次取得有统计意义的结果,同时也为WHO/IARC正在我国开展的HPV感染型患者调查提供更多的补充数据。 对高危HPV流行和基因变异等研究的最终目的,是要设计出适合我国国情的病毒疫苗。本研究对超分子组装构建DNA疫苗的非病毒载体体系做了相关研究,基于超分子组装化学,借鉴病毒感染细胞的自然化学过程,制备了一系列多组分的超分子组装体系,用于基因疫苗的载体研究。它们根据基因疫苗体内应用的各个屏障而设计,通过对病毒感染细胞机制的模拟,提高了基因疫苗的免疫原性和免疫应答时间。这些超分子非病毒DNA疫苗载体的设计、制备、化学和生物学表征,为今后研制开发适合我国国情的包括宫颈癌疫苗在内的非病毒疫苗载体的应用奠定了坚实的基础。 |