纯红细胞再生障碍性贫血系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致的一组综合症。应用免疫抑制剂治疗可使60﹪以上的病人获得缓解，但复发率可达80﹪，再次应用免疫抑制剂及脾切除，某些病例有效，有些病人会需长期反复输注红细胞来改善症状。为了探讨治疗纯红细胞再生障碍性贫血的新疗法，作者近几年查阅了大量国内外医学资料，从理论及临床上进行了潜心研究试验，通过反复试验探索，我们总结出了大剂量丙种球蛋白联合环孢素A治疗纯红细胞再生障碍性贫血的新疗法。治疗组给予HD-IVIG剂量为每次400mg.Kg-1，每月一次，共6次，静脉注射前15min加地塞米松5mg以防过敏反应发生。CsA剂量为3～5mg.Kg-1.d-1，分3次口服，根据血清CsA浓度与肝肾功能适当调整剂量，待明显起效后逐渐减量，以小剂量（0.5～2.0 mg.Kg-1.d-1），维持3个月以上。治疗组42例中达到基本治愈28例，明显进步12例，无效2例，总有效率95.2﹪。对照组40例中达到基本治愈18例，明显进步13例，无效9例，总有效率77.5﹪。所有患者治疗前后均定期复查骨髓BFU-E、CFU-E数量的变化，治疗前2组患者骨髓BFU-E、CFU-E均低于正常，但治疗3～6个月后，2组治疗有效者2种集落数量均有不同程度的增加，且发现治疗组增加更为明显。

纯红细胞再生障碍性贫血系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致的一组综合症。应用免疫抑制剂治疗可使60﹪以上的病人获得缓解，但复发率可达80﹪，再次应用免疫抑制剂及脾切除，某些病例有效，有些病人会需长期反复输注红细胞来改善症状。为了探讨治疗纯红细胞再生障碍性贫血的新疗法，作者近几年查阅了大量国内外医学资料，从理论及临床上进行了潜心研究试验，通过反复试验探索，我们总结出了大剂量丙种球蛋白联合环孢素A治疗纯红细胞再生障碍性贫血的新疗法。治疗组给予HD-IVIG剂量为每次400mg.Kg-1，每月一次，共6次，静脉注射前15min加地塞米松5mg以防过敏反应发生。CsA剂量为3～5mg.Kg-1.d-1，分3次口服，根据血清CsA浓度与肝肾功能适当调整剂量，待明显起效后逐渐减量，以小剂量（0.5～2.0 mg.Kg-1.d-1），维持3个月以上。治疗组42例中达到基本治愈28例，明显进步12例，无效2例，总有效率95.2﹪。对照组40例中达到基本治愈18例，明显进步13例，无效9例，总有效率77.5﹪。所有患者治疗前后均定期复查骨髓BFU-E、CFU-E数量的变化，治疗前2组患者骨髓BFU-E、CFU-E均低于正常，但治疗3～6个月后，2组治疗有效者2种集落数量均有不同程度的增加，且发现治疗组增加更为明显。