本研究通过对骨髓增生异常综合症(MDS)克隆细胞及急性髓细胞白血病(AML)恶性克隆细胞进行深入研究及对比，为MDS克隆细胞生物学特性较AML恶性克隆细胞生物学特性更为良性寻找实验证据，为提出MDS新的治疗方法奠定理论基础。该课题创新之处在于首次对照性地研究MDS和AML克隆细胞的生物学异同，以期提出一种针对MDS克隆细胞但非杀伤的治疗设想。研究结论认为MDS骨髓克隆细胞具有相当的分化能力，并能释放到外周血行使基本正常的功能，与AML克隆细胞具有明显的生物学差异。该结论为MDS的治疗提供理论支持：对不同亚型及不同危险程度MDS应用分层治疗，如低危或具有预后好的核型的MDS患者，消除克隆细胞并非治疗首选。而对于高危或具有预后差的核型的MDS患者，应该以消除克隆细胞为首选治疗手段。维持相对良性（如5q-，20q-，+8）克隆的生长，可以改善骨髓造血，且恶性转化可能性小。对低危病人采用免疫抑制治疗提供了实验室依据。

本研究通过对骨髓增生异常综合症(MDS)克隆细胞及急性髓细胞白血病(AML)恶性克隆细胞进行深入研究及对比，为MDS克隆细胞生物学特性较AML恶性克隆细胞生物学特性更为良性寻找实验证据，为提出MDS新的治疗方法奠定理论基础。该课题创新之处在于首次对照性地研究MDS和AML克隆细胞的生物学异同，以期提出一种针对MDS克隆细胞但非杀伤的治疗设想。研究结论认为MDS骨髓克隆细胞具有相当的分化能力，并能释放到外周血行使基本正常的功能，与AML克隆细胞具有明显的生物学差异。该结论为MDS的治疗提供理论支持：对不同亚型及不同危险程度MDS应用分层治疗，如低危或具有预后好的核型的MDS患者，消除克隆细胞并非治疗首选。而对于高危或具有预后差的核型的MDS患者，应该以消除克隆细胞为首选治疗手段。维持相对良性（如5q-，20q-，+8）克隆的生长，可以改善骨髓造血，且恶性转化可能性小。对低危病人采用免疫抑制治疗提供了实验室依据。