| 成果基本信息 | ||||||
| 关键词: | 免疫检测;样本前处理系统;微孔板;试剂 | |||||
| 成果类别: | 应用技术 | 技术成熟度: | 成熟应用阶段 | |||
| 体现形式(基础理论类): | / | 体现形式(应用技术类): | 企业标准 | |||
| 成果登记号: | 9312009Y0312 | 资源采集日期: | 10-2-10 | |||
| 研究情况 | |||||
| 单位名称: | 上海新波生物技术有限公司 | 技术水平: | 国内领先 | ||
| 评价证书号: | 200821C0702521 | 评价单位: | 中国科学院上海科技咨询查新中心 | ||
| 评价日期: | 2008.08.29 | 评价证书号: | 200821C0702521 | ||
| 转化情况 | |||||
| 转让范围: | 不转让 | 推广形式: | 其他 | ||
| 已转让企业数(个): | 0 | ||||
| 联系方式 | |||||
| 联系人(平台): | 孵化基地 | 联系人(平台)电话: | 0771-3394012 | ||
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| 成果简介 | |||||
免疫检测分析是当前一种广泛应用于临床和科研上的重要分析方法,它是基于抗原和抗体之间的生化反应具有特异(专一)性这一重要的特性之上,利用适当的标记物对检测对象(抗原或抗体)进行标记,通过检测标记物的多少来间接地测量检测对象(抗原或抗体)的数量,进而得出其临床上的意义。 免疫检测分析作为一种微量物质的检测手段,它必须制定和遵循一套严格的实验方法,其实验流程具有以下特点: (1)要求加样量准确:在实验过程中会有多个步骤需添加血清样本和各种反应试剂,实验中所使用的样本和试剂量一般为微升(μL)级,因此所有步骤中的加样量必须严格掌握,可以说加样量是否准确直接决定了最终实验结果的有效性,目前实验人员一般是通过使用手动移液器来完成样本和试剂的加注; (2)所需功能较多:除需要对检测对象(96孔微孔板)加入血清样本和各种试剂外,还需要对它进行振荡和清洗,它们的运行质量也直接影响最终实验结果。目前的做法是提供单功能的仪器来分别完成振荡或清洗功能,由人工来实施检测对象(96孔微孔板)在各功能机上的转移; (3)加样工作量非常大:我国就医人口众多,医院检验人数量非常大,而当前我国医院的临床免疫检测的自动化不高,主要停留在半自动检测的水平上,尤其是样本的加注需由人工完成,比如一项标准的乙肝五项检测就需对五块96孔微孔板分别实施加样, 这极大的增加了检验人员的工作量;同时又由于加样量的多少和操作人员的熟练程度与手法有很大关系,因此加样量的偏差和在所难免的人为失误均增加了实验出错的可能性; 目前,国外已推出比较成熟的自动检测设备,但是国内还是空白,为提高国内免疫检测设备的自动化水平,缩小与先进国家的差距,有必要开发全自动检测设备,临床免疫检测分析的前处理阶段实现自动化有着现实的需求,医疗检测设备的自动化是今后发展必然的趋势。 |