项目名称：CD4+CD25+调节性T细胞在自身免疫性溶血性贫血发病机制中的作用。 　　项目编号：062761337。 　　本课题主要应用流式细胞仪技术（FCM）以及酶联免疫吸附实验测定方法（ELISA）探讨了CD4+CD25+调节性T细胞以及白细胞介素-10（IL-10）、转化生长因子β1（TGF-β1）与人类自身免疫性溶血性贫血（AIHA）的关系，结果发现CD4+CD25+调节性T细胞以及IL-10、TGF-β1可能参与了AIHA的发病过程。整体结果目前在国内外未见报道。国际上报道的多为动物实验的结果。从临床角度探讨了CD4+CD25+调节性T细胞以及IL-10、TGF-β1与AIHA治疗预后的关系，明确了CD4+CD25+调节性T细胞以及IL-10、TGF-β1参与AIHA发病这一事实，为今后的进一步研究工作提供了方向。 　　本研究以AIHA患者为研究对象，从CD4+CD25+调节性T细胞的角度研究AIHA发病机制，在AIHA临床研究方面是一种创新；从CD4+CD25+调节性T细胞和因子分泌的角度为AIHA患者的治疗和预后提供评估指标也是创新；为可能用于AIHA复发难治患者的细胞免疫治疗提供临床理论依据也具有创新性。 　　本课题技术方案可靠，技术特征明确，在以后的临床推广应用中具有方便、精确、快速、可行性，AIHA治疗前后检测CD4+CD25+调节性T细胞以及IL-10、TGF-β1可指导临床药物调整和治疗方案的更换。

　　项目名称：CD4+CD25+调节性T细胞在自身免疫性溶血性贫血发病机制中的作用。 　　项目编号：062761337。 　　本课题主要应用流式细胞仪技术（FCM）以及酶联免疫吸附实验测定方法（ELISA）探讨了CD4+CD25+调节性T细胞以及白细胞介素-10（IL-10）、转化生长因子β1（TGF-β1）与人类自身免疫性溶血性贫血（AIHA）的关系，结果发现CD4+CD25+调节性T细胞以及IL-10、TGF-β1可能参与了AIHA的发病过程。整体结果目前在国内外未见报道。国际上报道的多为动物实验的结果。从临床角度探讨了CD4+CD25+调节性T细胞以及IL-10、TGF-β1与AIHA治疗预后的关系，明确了CD4+CD25+调节性T细胞以及IL-10、TGF-β1参与AIHA发病这一事实，为今后的进一步研究工作提供了方向。 　　本研究以AIHA患者为研究对象，从CD4+CD25+调节性T细胞的角度研究AIHA发病机制，在AIHA临床研究方面是一种创新；从CD4+CD25+调节性T细胞和因子分泌的角度为AIHA患者的治疗和预后提供评估指标也是创新；为可能用于AIHA复发难治患者的细胞免疫治疗提供临床理论依据也具有创新性。 　　本课题技术方案可靠，技术特征明确，在以后的临床推广应用中具有方便、精确、快速、可行性，AIHA治疗前后检测CD4+CD25+调节性T细胞以及IL-10、TGF-β1可指导临床药物调整和治疗方案的更换。