该项目采用多种实验方法从分子生物学基因水平、蛋白水平和形态组织学等多方面，系统研究了TZD类药物罗格列酮、血管紧张素转换酶抑制剂盐酸苯那普利、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄贝沙坦等药物治疗糖尿病肾病的机制。 　　本模型采用高脂饮食加小剂量链脲菌素一次性腹腔注射，建立2行糖尿病大鼠模型，采用观察血浆葡萄糖、血浆胰岛素、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白等生化指标；光镜及电镜行肾脏形态学检查；RT-PCR检测大鼠肾皮质VEGFmRNA水平表达；免疫组化观察VEGF蛋白水平变化，从而得出上述三种药物可使2型糖尿病大鼠早期肾病得到恢复，阐述了糖尿病肾病的发病机制。 　　本课题仍处于动物实验阶段，预计推广到临床仍需进一步研究，但是应用前景很好，值得期待。本课题研究共完成论文3篇已经发表，本成果将以发表论文、参加专业学术会议等形式推广应用。

　　该项目采用多种实验方法从分子生物学基因水平、蛋白水平和形态组织学等多方面，系统研究了TZD类药物罗格列酮、血管紧张素转换酶抑制剂盐酸苯那普利、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄贝沙坦等药物治疗糖尿病肾病的机制。 　　本模型采用高脂饮食加小剂量链脲菌素一次性腹腔注射，建立2行糖尿病大鼠模型，采用观察血浆葡萄糖、血浆胰岛素、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白等生化指标；光镜及电镜行肾脏形态学检查；RT-PCR检测大鼠肾皮质VEGFmRNA水平表达；免疫组化观察VEGF蛋白水平变化，从而得出上述三种药物可使2型糖尿病大鼠早期肾病得到恢复，阐述了糖尿病肾病的发病机制。 　　本课题仍处于动物实验阶段，预计推广到临床仍需进一步研究，但是应用前景很好，值得期待。本课题研究共完成论文3篇已经发表，本成果将以发表论文、参加专业学术会议等形式推广应用。