本课题研究是利用山药的多糖成分以降糖西药二甲双胍作对比，以动物大白鼠为对象，不仅观察大鼠的血糖变化，观察糖尿病大鼠灌服山药多糖精品后胰岛素的变化；更主要的是分析大鼠生理指标的变化，血小板因子（MPC、MPM、L-PLT）的变化即本研究的核心内容，探讨血小板新型参数－平均血小板内容物浓度（MPC）、平均血小板内容物含量（MPM）、大血小板（L-PLT）、PDW、RBC、RDW在糖尿病大鼠中的早期变化情况为本项目的特点。这些生理指标的变化会直接影响毛细血管循环的变化，影响组织供血，造成组织器官损伤。 　　主要研究内容如下： 　　1.山药多糖的提取、分离和纯化。 　　2.对山药多糖进行成分结构测定与分析。 　　3.通过动物实验来测定山药多糖对各实验动物组动物血糖、胰岛素、血常规中各个参数的变化来分析山药多糖对防治糖尿病的作用。 　　本项目通过动物实验对血糖、胰岛素和血常规测量指标的检测结果表明： 　　血糖参数变化结果显示，与正常对照组比较，模型组的血糖水平明显升高，山药多糖各组的血糖水平升高不明显；与二甲双胍组比较，模型对照组的血糖显著增高，山药多糖各组血糖水平无显著变化。与模型对照组比较，山药多糖各组、二甲双胍组的血糖水平明显降低有统计学意义。可见，山药多糖能降低四氧嘧啶糖尿病大鼠的血糖。 　　胰岛素参数变化结果显示，与正常对照组比较，模型对照组的血清胰岛素水平显著降低(p＜0.01)；山药多糖各剂量组的胰岛素水平无明显变化，与二甲双胍组比较，山药多糖各组胰岛素水平明显增高。可见，山药多糖对糖尿病大鼠的胰岛功能具有保护作用。 　　血常规参数变化结果显示，山药多糖三个剂量组的血小板数、红细胞及参数与模型对照组比较有显著差异（p＜0.01），与正常对照组比较无明显差异（p＞0.05）。可见，山药多糖能抑制血小板的异常激活和聚集，能控制红细胞及参数的变化。 　　鉴于上述研究成果，证实山药多糖具有真正标本兼治、兼防糖尿病、心血管疾患等作用。将山药多糖利用生物技术制成药品应用临床，安全、无任何毒副作用，长期短期疗效兼顾。这将预示着传统防治糖尿病、心血管疾患方法添加新的对本元素：山药多糖。

　　本课题研究是利用山药的多糖成分以降糖西药二甲双胍作对比，以动物大白鼠为对象，不仅观察大鼠的血糖变化，观察糖尿病大鼠灌服山药多糖精品后胰岛素的变化；更主要的是分析大鼠生理指标的变化，血小板因子（MPC、MPM、L-PLT）的变化即本研究的核心内容，探讨血小板新型参数－平均血小板内容物浓度（MPC）、平均血小板内容物含量（MPM）、大血小板（L-PLT）、PDW、RBC、RDW在糖尿病大鼠中的早期变化情况为本项目的特点。这些生理指标的变化会直接影响毛细血管循环的变化，影响组织供血，造成组织器官损伤。 　　主要研究内容如下： 　　1.山药多糖的提取、分离和纯化。 　　2.对山药多糖进行成分结构测定与分析。 　　3.通过动物实验来测定山药多糖对各实验动物组动物血糖、胰岛素、血常规中各个参数的变化来分析山药多糖对防治糖尿病的作用。 　　本项目通过动物实验对血糖、胰岛素和血常规测量指标的检测结果表明： 　　血糖参数变化结果显示，与正常对照组比较，模型组的血糖水平明显升高，山药多糖各组的血糖水平升高不明显；与二甲双胍组比较，模型对照组的血糖显著增高，山药多糖各组血糖水平无显著变化。与模型对照组比较，山药多糖各组、二甲双胍组的血糖水平明显降低有统计学意义。可见，山药多糖能降低四氧嘧啶糖尿病大鼠的血糖。 　　胰岛素参数变化结果显示，与正常对照组比较，模型对照组的血清胰岛素水平显著降低(p＜0.01)；山药多糖各剂量组的胰岛素水平无明显变化，与二甲双胍组比较，山药多糖各组胰岛素水平明显增高。可见，山药多糖对糖尿病大鼠的胰岛功能具有保护作用。 　　血常规参数变化结果显示，山药多糖三个剂量组的血小板数、红细胞及参数与模型对照组比较有显著差异（p＜0.01），与正常对照组比较无明显差异（p＞0.05）。可见，山药多糖能抑制血小板的异常激活和聚集，能控制红细胞及参数的变化。 　　鉴于上述研究成果，证实山药多糖具有真正标本兼治、兼防糖尿病、心血管疾患等作用。将山药多糖利用生物技术制成药品应用临床，安全、无任何毒副作用，长期短期疗效兼顾。这将预示着传统防治糖尿病、心血管疾患方法添加新的对本元素：山药多糖。