《肿瘤坏死因子-a致β细胞胰岛素抵抗的机制研究》，系计划外自选课题。主要技术为： 　　1、 　　（1）胰岛分离纯化：在2.8mmol/L葡萄糖条件下，用流式细胞术以100mW、488nm的激光照射，分选510～550nm处的细胞，对β细胞进行分选纯化； 　　（2）检测鼠胰岛素药盒：避免采用人免疫反应性胰岛素药盒造成的测定结果偏差大的问题； 　　（3）行胰岛素刺激实验，观察肿瘤坏死因子-α对β细胞胰岛素信号转导的影响。 　　2、目前尚无一种公认的β细胞胰岛素抵抗的评估方法。在动物实验中，可以对β细胞胰岛素信号转导蛋白进行检测，通过信号转导蛋白表达的异常情况来判断β细胞胰岛素抵抗的存在。 　　流行病学调查资料表明：糖尿病已成为一个日益严重的公共卫生问题。由于其具有一定的遗传基础，为多基因多因素疾病，使得糖尿病发病机制异常复杂，至今其分子生物学病因仍然不明，这也是目前不能有效防治的原因。其导致的急慢性并发症，不仅严重影响了患者的生活质量，而且给家庭和社会造成了沉重的经济负担。我们从分子生物学角度研究，不仅提出了新的观点和存在的困惑，也为基础研究领域增添了新的血液，这将有助于人们更全面地认识脂肪细胞因子引起胰岛素抵抗及一些激素变化的机制，为临床治疗胰岛素抵抗与糖尿病提供了新的思路，最终达到更早期干预和治疗的新理念。炎症病因学在胰岛素抵抗及2型糖尿病发病中的重要性日渐突出。尤其近年大量的炎症因子，特别是脂肪组织分泌的炎症因子被发现，而且他们在胰岛素抵抗中的作用被人们不断发现和阐述，因此，有理由相信在不久的将来，将会有更清晰的理论，而且根据此理论形成新的治疗措施和药物。

　　《肿瘤坏死因子-a致β细胞胰岛素抵抗的机制研究》，系计划外自选课题。主要技术为： 　　1、 　　（1）胰岛分离纯化：在2.8mmol/L葡萄糖条件下，用流式细胞术以100mW、488nm的激光照射，分选510～550nm处的细胞，对β细胞进行分选纯化； 　　（2）检测鼠胰岛素药盒：避免采用人免疫反应性胰岛素药盒造成的测定结果偏差大的问题； 　　（3）行胰岛素刺激实验，观察肿瘤坏死因子-α对β细胞胰岛素信号转导的影响。 　　2、目前尚无一种公认的β细胞胰岛素抵抗的评估方法。在动物实验中，可以对β细胞胰岛素信号转导蛋白进行检测，通过信号转导蛋白表达的异常情况来判断β细胞胰岛素抵抗的存在。 　　流行病学调查资料表明：糖尿病已成为一个日益严重的公共卫生问题。由于其具有一定的遗传基础，为多基因多因素疾病，使得糖尿病发病机制异常复杂，至今其分子生物学病因仍然不明，这也是目前不能有效防治的原因。其导致的急慢性并发症，不仅严重影响了患者的生活质量，而且给家庭和社会造成了沉重的经济负担。我们从分子生物学角度研究，不仅提出了新的观点和存在的困惑，也为基础研究领域增添了新的血液，这将有助于人们更全面地认识脂肪细胞因子引起胰岛素抵抗及一些激素变化的机制，为临床治疗胰岛素抵抗与糖尿病提供了新的思路，最终达到更早期干预和治疗的新理念。炎症病因学在胰岛素抵抗及2型糖尿病发病中的重要性日渐突出。尤其近年大量的炎症因子，特别是脂肪组织分泌的炎症因子被发现，而且他们在胰岛素抵抗中的作用被人们不断发现和阐述，因此，有理由相信在不久的将来，将会有更清晰的理论，而且根据此理论形成新的治疗措施和药物。