本课题通过应用基因芯片技术，实现对炭疽芽孢杆菌、鼠疫耶尔森菌、霍乱弧菌、致病性结核分枝杆菌、伤寒沙门氏菌等五种可用于生物恐怖的病原的快速联合检测。利用优化的PCR体系进行样品的PCR扩增，得出清晰的电泳条带；五种标准菌株及其阴性对照分别进行多重PCR扩增、纯化、SBE扩增，然后进行芯片杂交。能够将五种病原及相应的阴性对照菌很好地区分。利用盲样进行芯片杂交，结果显示所设计芯片具有很好的特异性，可用于对五种生物恐怖病原的快速、联合检测。本研究采用基因芯片的方法，达到了预期的目的。此外，本研究采用SBE扩增，大大提高了检测的灵敏度，采用通用寡核苷酸序列zipcode作为探针，不但有效地避免了靶基因与探针之间杂交时的复杂性，而且，利用zipcode通用寡核苷酸序列可以制备通用性检测芯片。逐步实现更多项目的快速、联合检测，为进一步系统性拓展多种生物恐怖因子的现场检测方法研究奠定了基础。

本课题通过应用基因芯片技术，实现对炭疽芽孢杆菌、鼠疫耶尔森菌、霍乱弧菌、致病性结核分枝杆菌、伤寒沙门氏菌等五种可用于生物恐怖的病原的快速联合检测。利用优化的PCR体系进行样品的PCR扩增，得出清晰的电泳条带；五种标准菌株及其阴性对照分别进行多重PCR扩增、纯化、SBE扩增，然后进行芯片杂交。能够将五种病原及相应的阴性对照菌很好地区分。利用盲样进行芯片杂交，结果显示所设计芯片具有很好的特异性，可用于对五种生物恐怖病原的快速、联合检测。本研究采用基因芯片的方法，达到了预期的目的。此外，本研究采用SBE扩增，大大提高了检测的灵敏度，采用通用寡核苷酸序列zipcode作为探针，不但有效地避免了靶基因与探针之间杂交时的复杂性，而且，利用zipcode通用寡核苷酸序列可以制备通用性检测芯片。逐步实现更多项目的快速、联合检测，为进一步系统性拓展多种生物恐怖因子的现场检测方法研究奠定了基础。