（1）发现CD4+CD25-Foxp3+特殊T细胞亚群，与经典调节T细胞不同，该细胞亚群在狼疮中异常表达并与病情活动相关，通过对其细胞表型和功能系统研究，鉴定该细胞是一种早期活化T细胞。进一步深化了对SLE发病机制的认识，打破了“Foxp3是调节T细胞的标记性转录因子”的传统概念和理论，对进一步深入理解基础免疫学调节T细胞的概念和作用具有重要意义。 　　（2）全面系统揭示了SLE中CD40配体(CD154)/NFKB和AP-1信号传递异常通路。该结果对探索和开发狼疮早期诊断和预后评判敏感特异免疫指标以及寻找狼疮临床治疗新的突破具有重要意义。 　　（3）完成了多种自身抗体特异性靶抗原的优势表位抗原蛋白克隆、表达和鉴定工作，研制开发出系列自身抗体检测试剂盒产品和抗核抗体谱蛋白芯片检测试剂盒。 　　（4）阐明了抗神经元抗体以及头颅SPECT等在狼疮脑病诊断、鉴别诊断和预后判断中的意义，提高了这一危重症早期诊断水平；进一步深入揭示了狼疮脑病的发病机制，在此基础上，在国际上率先开始大样本鞘内注射治疗狼疮脑病的临床研究，发现鞘注治疗的有效性为90%，狼疮脑病的死亡率由研究前30.4%下降为4.0%。本研究成果在全国各省市推广普及后，目前已成为狼疮脑病治疗的常规手段。

　　（1）发现CD4+CD25-Foxp3+特殊T细胞亚群，与经典调节T细胞不同，该细胞亚群在狼疮中异常表达并与病情活动相关，通过对其细胞表型和功能系统研究，鉴定该细胞是一种早期活化T细胞。进一步深化了对SLE发病机制的认识，打破了“Foxp3是调节T细胞的标记性转录因子”的传统概念和理论，对进一步深入理解基础免疫学调节T细胞的概念和作用具有重要意义。 　　（2）全面系统揭示了SLE中CD40配体(CD154)/NFKB和AP-1信号传递异常通路。该结果对探索和开发狼疮早期诊断和预后评判敏感特异免疫指标以及寻找狼疮临床治疗新的突破具有重要意义。 　　（3）完成了多种自身抗体特异性靶抗原的优势表位抗原蛋白克隆、表达和鉴定工作，研制开发出系列自身抗体检测试剂盒产品和抗核抗体谱蛋白芯片检测试剂盒。 　　（4）阐明了抗神经元抗体以及头颅SPECT等在狼疮脑病诊断、鉴别诊断和预后判断中的意义，提高了这一危重症早期诊断水平；进一步深入揭示了狼疮脑病的发病机制，在此基础上，在国际上率先开始大样本鞘内注射治疗狼疮脑病的临床研究，发现鞘注治疗的有效性为90%，狼疮脑病的死亡率由研究前30.4%下降为4.0%。本研究成果在全国各省市推广普及后，目前已成为狼疮脑病治疗的常规手段。